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1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane | 111220-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane
英文别名
1-(2-Naphthalen-1-ylsulfanylethylsulfanyl)naphthalene
1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane化学式
CAS
111220-25-8
化学式
C22H18S2
mdl
——
分子量
346.517
InChiKey
OCPCBLSLNITXBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-奈硫酚1,2-二溴乙烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.17h, 以76%的产率得到1,2-bis(naphthalen-1-ylthio)ethane
    参考文献:
    名称:
    烯丙基C的硫化物配体研究。末端烯烃的H氧化
    摘要:
    完美的THT!筛选多样化的硫醚配体库导致发现四氢噻吩(THT)作为Pd催化的烯丙基CH氧化反应的高反应性和选择性配体(参见方案)。这种新颖的配体体系为通过烯丙基CH活化化学(BQ = 1,4-苯醌)形成(E)-线性烯丙基乙酸酯提供了某些报道的最高收率。
    DOI:
    10.1002/chem.201301787
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文献信息

  • Reactions SRN1: partie no 18. action de sulfanions derives de HS(CH2)nSH vis-a-vis des halo-1 et -2 naphtalenes
    作者:René Beugelmans、Hélène Ginsburg
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95742-3
    日期:1987.1
  • BEUGELMANS R.; GINSBURG H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 413-414
    作者:BEUGELMANS R.、 GINSBURG H.
    DOI:——
    日期:——
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