2-(Tributylstannylmethyl)prop-2-enoic acid | 132841-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-(Tributylstannylmethyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 132841-82-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Sn
• 分子量: 375.139
• InChiKey: XXOMTFSWAYCETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Tributylstannylmethyl)prop-2-enoic acid 、 6-(phenylselanyl)hexan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-phenylselenohexyl 2-(tri-n-butylstannylmethyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的自由基反应：分子内S H 2'大环化

  摘要：

  由官能化的烯丙基锡烷2合成10-15元α-亚甲基内酯1可以在自由基条件下通过分子内S H 2'反应以中等至高收率干净地进行。

  DOI：

  10.1039/c39900001574
• 作为产物：
  描述：

  lithium hydroxide monohydrate 、 2-[(三丁基锡烷基)甲基]-2-丙烯酸甲酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(Tributylstannylmethyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成中的自由基反应：分子内S H 2'大环化

  摘要：

  由官能化的烯丙基锡烷2合成10-15元α-亚甲基内酯1可以在自由基条件下通过分子内S H 2'反应以中等至高收率干净地进行。

  DOI：

  10.1039/c39900001574

文献信息

• Radical reactions in synthesis: intramolecular SH2? macrocyclisations
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Mark B. Mitchell、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c39900001574

  日期：——

  The synthesis of 10–15 membered α-methylene lactones 1 from the functionalised allyl stannanes 2 occurs cleanly in moderate to high yield under free radical conditions via an intramolecular SH2′ reaction.

  由官能化的烯丙基锡烷2合成10-15元α-亚甲基内酯1可以在自由基条件下通过分子内S H 2'反应以中等至高收率干净地进行。