1-methyl-3-methylsulphenylpiperidine | 135625-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-3-methylsulphenylpiperidine
• 英文别名: (r,s)-1-Methyl-3-methylsulfanyl-piperidine；1-methyl-3-methylsulfanylpiperidine
• CAS: 135625-90-0
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: WIPAAZZSPWASRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-methylsulphenylpiperidine 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-methyl-3-methylsulphonylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Ibarra, Carlos Alvarez; Cuervo, Rocio; Fernandez-Monreal, Maria C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1473 - 1477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 1-methyl-3-methylsulphenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Ibarra, Carlos Alvarez; Cuervo, Rocio; Fernandez-Monreal, Maria C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1473 - 1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3640248A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
• [EN] CLY SERIES COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉ SÉRIE CLY, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS<br/>[ZH] CLY系列化合物及其制备方法和制备药物的用途
  申请人：[en]NANJING WELLBEST PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]南京韦尔优众医药有限公司

  公开号：WO2022262854A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  本发明公开一种CLY系列化合物及其制备方法和制备药物的用途，所述CLY系列化合物为具有式I结构的化合物，其互变异构体，其溶剂化物或其药学上可接受的盐，动物模型实验表明，化合物CLY系列均能明显减少黄褐斑鼠模型皮肤和血中的酪氨酸酶水平，减少皮肤中肝细胞因子(SCF)、C-kit蛋白表达，抑制黄褐斑的色素形成；能明显促进皮肤创面愈合，减少疤痕形成；能够明显促进脱发鼠模型的毛发生长，减少对毛囊的破坏；能明显减轻兔耳痤疮模型症状，减少毛孔堵塞和粉刺形成；CLY系列化合物能明显提高急性GVHD小鼠生存时间，减轻临床症状，显示对急性GVHD具有治疗作用；能明显降低肺纤维化小鼠模型肺组织中MMP-2、MMP-9水平，增加TIMP-1和VEGF水平，同时可提高外周血中SOD、CAT酶水平；CLY系列化合物能通过降低外周血中IL-17水平和升高IL-10等炎症指标来改善类风湿关节炎小鼠的关节炎症状。该化合物可以单独使用也可以联合其他药物使用，为以上疾病的治疗提供了新的药物选择。
• [EN] SUBSTITUTED HALOALKYL SULFONANILIDE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES À BASE D'HALOAKYL SULFONANILIDE SUBSTITUÉS
  申请人：[en]FMC CRPORATION

  公开号：WO2022026500A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Disclosed are compounds of Formula 1, all stereoisomers, N-oxides and salts thereof, wherein G is CONR5R6or selected from and R1through R18Rf and G are as defined in the Disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.