N-(6-hydroxyhexyl)-N'-phenylpiperazine | 149265-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(6-hydroxyhexyl)-N'-phenylpiperazine
• 英文别名: 6-(4-phenyl-piperazino)-hexan-1-ol；N-(hydroxyhexyl)-N'-phenylpiperazine；6-(4-phenylpiperazin-1-yl)hexan-1-ol
• CAS: 149265-11-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O
• 分子量: 262.395
• InChiKey: GFFZSHUSXMTNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 、 N-(6-hydroxyhexyl)-N'-phenylpiperazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到4-((4-(4-(6-hydroxyhexyl)piperazin-1-yl)phenyl)diazenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含偶氮苯推挽生色团的侧链液晶聚合物的合成及非线性光学性质

  摘要：

  制备并表征了带有哌嗪作为供体部分的具有不同抽出基的偶氮苯单体前体和衍生的侧链聚甲基丙烯酸酯。具有末端氰基或硝基的单体以及相应的聚合物表现出近晶A相。氰基聚合物（pol-PZ-CN）的每个单体和薄膜的线性和非线性光学性质）也已进行了研究。紫外可见光谱表明，所制备的薄膜的面外取向已得到波导折射率测量的证实。此外，吸收光谱表明在这些膜中存在偶氮聚集体。最初的分子排列已通过在中间相范围内进行热退火和进行紫外线蓝光照射而得到修改。尽管热退火由于侧链偶氮基团的热致自组织而导致平面外光学各向异性的显着放大，但用440 nm光照射会导致聚集体的某些破坏。通过二次谐波测量研究了电晕极化膜的非线性光学响应，以及分子排列对非线性d ij的影响系数已被分析。更有效的极化对应于预辐照的薄膜。在任何情况下，在保持室温的薄膜中极化后，极性次序（初始d 33值的70％）都会保持明显的水平。©2009 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.23776
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 6-氯-1-己醇 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到N-(6-hydroxyhexyl)-N'-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  含偶氮苯推挽生色团的侧链液晶聚合物的合成及非线性光学性质

  摘要：

  制备并表征了带有哌嗪作为供体部分的具有不同抽出基的偶氮苯单体前体和衍生的侧链聚甲基丙烯酸酯。具有末端氰基或硝基的单体以及相应的聚合物表现出近晶A相。氰基聚合物（pol-PZ-CN）的每个单体和薄膜的线性和非线性光学性质）也已进行了研究。紫外可见光谱表明，所制备的薄膜的面外取向已得到波导折射率测量的证实。此外，吸收光谱表明在这些膜中存在偶氮聚集体。最初的分子排列已通过在中间相范围内进行热退火和进行紫外线蓝光照射而得到修改。尽管热退火由于侧链偶氮基团的热致自组织而导致平面外光学各向异性的显着放大，但用440 nm光照射会导致聚集体的某些破坏。通过二次谐波测量研究了电晕极化膜的非线性光学响应，以及分子排列对非线性d ij的影响系数已被分析。更有效的极化对应于预辐照的薄膜。在任何情况下，在保持室温的薄膜中极化后，极性次序（初始d 33值的70％）都会保持明显的水平。©2009 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.23776

文献信息

• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0400660A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  1,4-Dihydropyridine derivatives of formula (I): wherein Ar1 and Ar2 each represent an unsubstituted or substituted aromatic hydrocarbon or aromatic heterocyclic group; and R1 represents -C02R2, -SO2R3, -COR4, -CON(R5)2, -CN or -NO2 in which R2 is hydrogen, a straight chain, branched chain or cyclic saturated hydrocarbon group, which may have a substituent or a straight chain, branched chain or cyclic unsaturated hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, R3 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group; and R5 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

  式(I)的 1,4-二氢吡啶衍生物： 其中 Ar1 和 Ar2 各自代表未取代或取代的芳香烃或芳香杂环基团； 和 R1 代表-C02R2、-SO2R3、-COR4、-CON(R5)2、-CN 或 -NO2，其中 R2 是氢、直链、支链或环状饱和烃基（可有取代基）或具有 2 至 10 个碳原子的直链、支链或环状不饱和烃基（可有取代基），R3 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R4 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基； R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives and methods of producing the same
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0488345A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  1,4-dihydropyridine derivatives and optically active 1,4-dihydropyridine derivatives with the following formula, having vasodilating activity based on calcium antagonism, and PAF antaognism, and methods of producing the same are disclosed: wherein (*) indicates a chiral center in the case of the optically active 1,4-dihydropyridine derivatives.

  本发明公开了具有基于钙拮抗和 PAF 拮抗的血管扩张活性的下式 1,4-二氢吡啶衍生物和光学活性 1,4-二氢吡啶衍生物，以及生产这些衍生物的方法： 其中(*)表示光学活性 1,4-二氢吡啶衍生物的手性中心。
• alpha, omega-Amino Alcohols. I. N-Phenyl-N′-(ω-hydroxyalkyl)-piperazines from α,ω-Chlorohydrins. Derivatives of Piperazine. XVII
  作者：George W. Anderson、C. B. Pollard

  DOI：10.1021/ja01267a062

  日期：1939.12
• US5196509A
  申请人：——

  公开号：US5196509A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5276150A
  申请人：——

  公开号：US5276150A

  公开（公告）日：1994-01-04