(dimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane | 134648-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: Dimethylsilyl-tris(trimethylsilyl)silane；dimethylsilyl-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 134648-83-2
• 化学式: C₁₁H₃₄Si₅
• 分子量: 306.818
• InChiKey: VUOHTCFCMGBXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(iododimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基硅衍生物和相关的四甲硅烷基硅烷的制备和反应

  摘要：

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83138-t
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-bromide 、 乙酰溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (dimethylsilyl)tris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes

  摘要：

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06552-7

文献信息

• Ballestri, Marco; Chatgilialoglu, Chryssostomos; Guerra, Maurizio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 421 - 425
  作者：Ballestri, Marco、Chatgilialoglu, Chryssostomos、Guerra, Maurizio、Guerrini, Andrea、Lucarini, Marco、Seconi, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• DEROUICHE, YOUCEF;LICKISS, PAUL D., J. OGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 41-49
  作者：DEROUICHE, YOUCEF、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——
• Ballestri Marco, Chatgilialoglu Chryssostomos, Guerra Maurizio, Guerrini +, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 3, S 421-425
  作者：Ballestri Marco, Chatgilialoglu Chryssostomos, Guerra Maurizio, Guerrini +

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of tris(trimethylsilyl)silyl silicon derivatives and related tetrasilylsilanes
  作者：Youcef Derouiche、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83138-t

  日期：1991.4

  a range of compounds of the type (Me3Si)3SiSiR2X (R  Me, X  H; R  Ph, X  Cl etc.). These compounds can be converted into other derivatives by simple substitution reactions at the SiX centre. Symmetrical pentasilanes (XMe2Si)4Si (X  Cl, F, and OAc) have been prepared from (Me3Si)4Si. The reactivities of these species have been compared with those of analogous carbon-centred compounds eg. (Me3Si)3CSiR2X

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.