2-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propane-1,3-diol | 352459-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propane-1,3-diol
• CAS: 352459-80-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃Si
• 分子量: 414.66
• InChiKey: CBAMRLWCIJEOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propane-1,3-diol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 4-Benzenesulfonyl-1,11-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxymethoxymethyl-undecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexyl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8