6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid | 91004-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-1,5-dicarbonsaeure；2,4-Dioxo-6,6-dimethyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexan-1,5-dicarbonsaeure；6,6-Dimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid
• CAS: 91004-47-6
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: KKJZIXCWOBIQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11.1 g的产率得到6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  合成6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的方法，包括以下步骤：以式IV所示化合物为原料，通过脱羧反应，得到式V所示中间体；对中间体V进行还原反应，得到式VI所示6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷。该方法原料便宜易得，操作安全简单，生产耗能低，减少了对环境有污染的三废生成，适合大规模生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486781A
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶-3,5-二甲腈 在 溴 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6-dimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的方法，包括以下步骤：以式IV所示化合物为原料，通过脱羧反应，得到式V所示中间体；对中间体V进行还原反应，得到式VI所示6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷。该方法原料便宜易得，操作安全简单，生产耗能低，减少了对环境有污染的三废生成，适合大规模生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486781A

文献信息

• <b>Two Unusual Reactions Encountered during the Devious Hydrolysis of 3,3-Dimethyl-1,1,2,2-tetracyanocyclopropane to the Corresponding Tetracarboxylic Acid</b>
  作者：Harold. Hart、Fillmore. Freeman

  DOI：10.1021/ja00891a027

  日期：1963.4
• Ramberg; Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1941, vol. 14 B, # 37, p. 4,11, 12
  作者：Ramberg、Wideqvist

  DOI：——

  日期：——
• 合成6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的方法
  申请人：风火轮（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN117486781A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一种合成6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的方法，包括以下步骤：以式IV所示化合物为原料，通过脱羧反应，得到式V所示中间体；对中间体V进行还原反应，得到式VI所示6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷。该方法原料便宜易得，操作安全简单，生产耗能低，减少了对环境有污染的三废生成，适合大规模生产。#imgabs0#