2-benzyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 7626-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-benzyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-Benzyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1-Benzyl-3-methyl-pyrazolon-(5)；3-methyl-1-benzyl-pyrazolone；1-benzyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol；2-benzyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 7626-82-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: BTQLYDWPWFZJEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  309.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-benzyl-3-methyl-4-hydroximino-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 85, p. 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-吡唑啉-5-酮 、 氯化苄 生成 2-benzyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二烷基吡唑啉酮

  摘要：

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320347

文献信息

• 1-Substituted pyrazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04113957A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Pyrazoles of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, aryl, aralkyl or a heterocycle; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; R.sup.3 is an unsubstituted or substituted carboacyl or sulphonyl moiety; X is (a) methylene; (b) ethylene; (c) ethylene wherein 1 hydrogen atom on one or both of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms; (d) ethylene, or ethylene wherein 1 hydrogen atom on one or both of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, linked to R.sup.2 via an oxygen or sulphur atom; (e) propenyl; of (f) propenyl wherein a hydrogen atom on 1, 2 or 3 of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms; said propenyl moiety being linked to the N.sup.1 atom via a methylene moiety; and R.sup.2 is aryl unsubstituted or substituted by 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, mono- or di-alkylamino, nitro, cyano, unsubstituted or substituted carboxamido, unsubstituted or substituted sulphonamido and SO.sub.n -alkyl wherein n is 0 to 2, or aryl having 2 substituents which together form a branched or unbranched, saturated or unsaturated 5- to 7-membered isocyclic or heterocyclic ring, said heterocyclic ring containing 1 or 2 oxygen or sulphur atoms, or pyridyl; Are useful for their diuretic, saluretic, antihypertensive and antithrombotic properties.

  式##STR1##中的吡唑，其中R是氢，烷基，三氟甲基，芳基，芳基烷基或杂环；R.sup.1是氢，烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.3是未取代或取代的羰基或磺酰基基团；X是(a) 亚甲基；(b) 乙烯基；(c) 乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；(d) 乙烯基，或乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代，通过氧原子或硫原子与R.sup.2连接；(e) 丙烯基；或(f) 丙烯基，其中1、2或3个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；所述的丙烯基基团通过一个亚甲基基团与N.sup.1原子连接；R.sup.2是芳基，未取代或取代，取代基选自烷基，烯基，烷氧基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，环烷基，环烯基，单烷基或二烷基氨基，硝基，氰基，未取代或取代的羧胺基，未取代或取代的磺胺基和SO.sub.n-烷基，其中n为0至2，或芳基，具有2个取代基，这两个取代基一起形成支链或直链，饱和或不饱和的5至7元杂环或杂环，所述的杂环含有1或2个氧原子或硫原子，或吡啶基；具有利尿，排钠，降压和抗血栓形成性能。
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032277A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新化合物。这些化合物的化学式为（I）。还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010147975A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the Formula I: Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of Formula I.

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新型化合物。这些化合物具有公式I：还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用公式I化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20120238546A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the Formula (I): Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of Formula (I).

  这项发明提供了一种新型化合物，它们是γ-分泌酶的调节剂。这些化合物的化学式为（I）：还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。
• DE844741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——