Tert-butyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate | 872983-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
• CAS: 872983-06-7
• 化学式: C₁₅H₂₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 401.718
• InChiKey: HTZINWRSHYUGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl (6-azaspiro[2.5]octan-1-yl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 Tert-butyl 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-6-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1

文献信息

• Non-aromatic A-ring replacement in the triaryl bis-sulfone CB2 receptor inhibitors
  作者：Eric J. Gilbert、Guowei Zhou、Michael K.C. Wong、Ling Tong、Bandarpalle B. Shankar、Chunli Huang、Joseph Kelly、Brian J. Lavey、Stuart W. McCombie、Lei Chen、Razia Rizvi、Youhao Dong、Youheng Shu、Joseph A. Kozlowski、Neng-Yang Shih、R. William Hipkin、Waldemar Gonsiorek、Asra Malikzay、Charles A. Lunn、Len Favreau、Daniel J. Lundell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.084

  日期：2010.1

  The triaryl bis-sulfone 1 was modified by converting the aryl A-ring to a piperidine ring. The piperidine ring was further elaborated to a spirocyclopropyl piperidine moiety. The effect on CB2 binding potency, rat calcium channel affinity, and CYP 2C9 inhibition is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7750158B2
  申请人：——

  公开号：US7750158B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006002133A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of Formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions containing such compounds exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity, and can be effective asCB2 receptor ligands in treating cancer and inflammatory, immunomodulatory or respiratory diseases or conditions.

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。