(5-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid | 143226-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid
• 英文别名: (5-Methyl-[1]naphthyl)-essigsaeure；2-(5-methylnaphth-1-yl)acetic acid；1-Methylnaphthalene-5-acetic acid；2-(5-methylnaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 143226-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: KNOFPQKQSVAMJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.8-170.6 °C
• 沸点：
  386.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(5-methyl-[1]naphthyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  监测英格兰北部的一家商业大麦商店并与发芽的计算机模拟进行比较

  摘要：

  对商业大麦商店的温度、湿度和发芽变化进行了两个季节的监测。观察到的初始平均温度为 49 和 46°C。这些温度高于计算机模拟预测的安全发芽温度，但仍生产可麦芽大麦。这表明该模型过于保守。在冷却过程中，空气被加热，床层平均干燥 1.5%。这种“干燥”效应帮助大麦承受更高的温度。测试了差动风扇控制和非高峰运行，结果显示较高的 6°C 差动控制可减少再润湿。然而，以 2°C 的差异实现了更低且更均匀的温度。向下流动系统对于避免冷凝至关重要，并且不会造成任何其他严重问题。一些麦芽威士忌 由于担心二次休眠和重新加热到陡峭的温度，对冷却到 15°C 以下的保留应该通过这项工作得到缓解。鉴于仍需要研究的风扇控制选项的范围，建议对存储中的冷却、干燥和发芽进行计算机模拟，作为比商业测试成本更低的选择。

  DOI：

  10.1002/j.2050-0416.2000.tb00532.x
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid ethyl ester 生成 (5-methyl-[1]naphthyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  监测英格兰北部的一家商业大麦商店并与发芽的计算机模拟进行比较

  摘要：

  对商业大麦商店的温度、湿度和发芽变化进行了两个季节的监测。观察到的初始平均温度为 49 和 46°C。这些温度高于计算机模拟预测的安全发芽温度，但仍生产可麦芽大麦。这表明该模型过于保守。在冷却过程中，空气被加热，床层平均干燥 1.5%。这种“干燥”效应帮助大麦承受更高的温度。测试了差动风扇控制和非高峰运行，结果显示较高的 6°C 差动控制可减少再润湿。然而，以 2°C 的差异实现了更低且更均匀的温度。向下流动系统对于避免冷凝至关重要，并且不会造成任何其他严重问题。一些麦芽威士忌 由于担心二次休眠和重新加热到陡峭的温度，对冷却到 15°C 以下的保留应该通过这项工作得到缓解。鉴于仍需要研究的风扇控制选项的范围，建议对存储中的冷却、干燥和发芽进行计算机模拟，作为比商业测试成本更低的选择。

  DOI：

  10.1002/j.2050-0416.2000.tb00532.x

文献信息

• CONDENSATION OF NAPHTHALENES WITH α-HALO FATTY ACIDS AND RELATED REACTIONS
  作者：YOSHIRO OGATA、JIRO ISHIGURO、YASUO KITAMURA

  DOI：10.1021/jo01142a012

  日期：1951.2
• DE562391
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibition of interleukin-1β converting enzyme (ICE or caspase 1) by aspartyl acyloxyalkyl ketones and aspartyl amidooxyalkyl ketones
  作者：Paul Galatsis、Bradley Caprathe、Dennis Downing、John Gilmore、William Harter、Sheryl Hays、Catherine Kostlan、Kristin Linn、Elizabeth Lunney、Kim Para、Anthony Thomas、Joseph Warmus、Hamish Allen、Kenneth Brady、Robert Talanian、Nigel Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.031

  日期：2010.9

  A series of acyloxyalkyl and amidooxyalkyl ketones appended to a carbobenzyloxy aspartic acid core have been prepared. The most potent of these new inhibitors was 4i with a K(i) of 0.5 mu M. These two series provide an improved understanding of the binding requirements for the hydrophobic prime side of ICE. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A NEW SYNTHESIS OF 2,9-DIMETHYLPICENE¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、WARREN K. CLINE

  DOI：10.1021/jo01146a017

  日期：1951.6
• EP0554313A4
  申请人：——

  公开号：EP0554313A4

  公开（公告）日：1994-05-18