6-Fluorothiochroman-4-amine | 900641-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-Fluorothiochroman-4-amine
• 英文别名: 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-amine
• CAS: 900641-17-0
• 化学式: C₉H₁₀FNS
• mdl: MFCD08691072
• 分子量: 183.25
• InChiKey: MMNJIDRWJPJNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluorothiochroman-4-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-fluoro-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-amine 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢2的识别ħ与苯氧基乙基胺基团作为高度有效-thiochromene -1,1-二氧化物衍生物和选择性α 1D肾上腺素受体拮抗剂

  摘要：

  一系列苯氧基乙基胺衍生物的设计和合成以发现有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂。化合物7是从我们的内部化合物集合作为一个有吸引力的起点和表现出中度的结合亲和性为α 1D -AR和针对α高选择性1A -和α 1B -ARs。我们集中在修改的2-甲基磺酰基苄基7来发现从其它报道的α结构上不同的新的化合物1含有苯氧乙胺基序的–AR拮抗剂。通过有针对性的配体-亲油性效率引导结构活性关系研究得分导致3,4-二氢2的新型支架的发现ħ -thiochromene -1,1-二氧化物进行选择性α 1D -AR拮抗剂。进一步的优化研究确定了（4 S）-N 4- [2-（2,5-二氟苯氧基）乙基] -N 6-甲基-3,4-二氢-2 H-硫代色素-4,6-二胺1,1-dioxide（（S）– 41）作为一种新型的，高效且有选择性的α1D–AR拮抗剂。在本文中，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.071
• 作为产物：
  描述：

  6-氟硫代-4-色原酮 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-Fluorothiochroman-4-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢2的识别ħ与苯氧基乙基胺基团作为高度有效-thiochromene -1,1-二氧化物衍生物和选择性α 1D肾上腺素受体拮抗剂

  摘要：

  一系列苯氧基乙基胺衍生物的设计和合成以发现有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂。化合物7是从我们的内部化合物集合作为一个有吸引力的起点和表现出中度的结合亲和性为α 1D -AR和针对α高选择性1A -和α 1B -ARs。我们集中在修改的2-甲基磺酰基苄基7来发现从其它报道的α结构上不同的新的化合物1含有苯氧乙胺基序的–AR拮抗剂。通过有针对性的配体-亲油性效率引导结构活性关系研究得分导致3,4-二氢2的新型支架的发现ħ -thiochromene -1,1-二氧化物进行选择性α 1D -AR拮抗剂。进一步的优化研究确定了（4 S）-N 4- [2-（2,5-二氟苯氧基）乙基] -N 6-甲基-3,4-二氢-2 H-硫代色素-4,6-二胺1,1-dioxide（（S）– 41）作为一种新型的，高效且有选择性的α1D–AR拮抗剂。在本文中，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.071

文献信息

• TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0305529A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Trifiuoromethanesuifonamide derivatives represented by general formula (I), herbicides containing them as effective ingredients, and a process for their preparation. In formula (1), X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n represents 1, 2, or 3, A represents (II), (III), (IV), (V) or (VI), and R1, R2, R3, each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. These compounds are prepared by reacting a corresponding amine derivative with trifluoromethanesulfonyl halide or trifluoromethanesulfonic acid anhydride or by oxidizing a thiochroman ring-containing trifluoromethanesulfonamide derivative depending upon the kind of group A in the above general formula. These trifluoromethanesulfonamide derivatives are useful as herbicides and enable the removal of weed without exhibiting any phytotoxicity upon field crops. The derivatives are also utilized as plant growth regulators.

  由通式(I)代表的三氟甲磺酰脲衍生物、含有它们作为有效成分的除草剂及其制备方法。在式(1)中 X 代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的卤代烷基，n 代表 1、2 或 3，A 代表(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)、 以及 R1、R2、R3 分别代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基。根据上述通式中基团 A 的种类，通过使相应的胺衍生物与三氟甲磺酰卤或三氟甲磺酸酐反应，或通过氧化含硫铬环的三氟甲磺酰胺衍生物，可制备这些化合物。这些三氟甲烷磺酰胺衍生物可用作除草剂，能除去杂草而不会对大田作物产生任何植物毒性。这些衍生物还可用作植物生长调节剂。
• US4919705A
  申请人：——

  公开号：US4919705A

  公开（公告）日：1990-04-24
• US5035739A
  申请人：——

  公开号：US5035739A

  公开（公告）日：1991-07-30
• Identification of 3,4-dihydro-2 H -thiochromene 1,1-dioxide derivatives with a phenoxyethylamine group as highly potent and selective α 1D adrenoceptor antagonists
  作者：Nobuki Sakauchi、Hideki Furukawa、Junya Shirai、Ayumu Sato、Haruhiko Kuno、Reiko Saikawa、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.071

  日期：2017.10

  novel compounds structurally distinct from other reported α1–AR antagonists containing the phenoxyethylamine motif. Study of structure activity relationship guided by a targeted ligand-lipophilicity efficiency score led to the discovery of a novel scaffold of 3,4-dihydro-2H-thiochromene 1,1-dioxide for selective α1D–AR antagonists. Further optimization studies resulted in the identification of (4S)-N4-[2-(2

  一系列苯氧基乙基胺衍生物的设计和合成以发现有效的和选择性的人α 1D肾上腺素受体（α 1D肾上腺素能受体;α 1D -AR）拮抗剂。化合物7是从我们的内部化合物集合作为一个有吸引力的起点和表现出中度的结合亲和性为α 1D -AR和针对α高选择性1A -和α 1B -ARs。我们集中在修改的2-甲基磺酰基苄基7来发现从其它报道的α结构上不同的新的化合物1含有苯氧乙胺基序的–AR拮抗剂。通过有针对性的配体-亲油性效率引导结构活性关系研究得分导致3,4-二氢2的新型支架的发现ħ -thiochromene -1,1-二氧化物进行选择性α 1D -AR拮抗剂。进一步的优化研究确定了（4 S）-N 4- [2-（2,5-二氟苯氧基）乙基] -N 6-甲基-3,4-二氢-2 H-硫代色素-4,6-二胺1,1-dioxide（（S）– 41）作为一种新型的，高效且有选择性的α1D–AR拮抗剂。在本文中，