2-[3-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丙基氨基]-1H-喹唑啉-4-酮 | 105150-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-[3-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丙基氨基]-1H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-<3-<3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy>propylamino>-4(3H)-quinazoline
• 英文别名: NO-794；2-{3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propylamino}-4(3H)-quinazoline；NO 794；2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 105150-87-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.501
• InChiKey: HNQGLJCINJJNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  572.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 、 N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.2%的产率得到2-[3-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丙基氨基]-1H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  4-喹唑啉酮衍生物的合成和组胺H2-拮抗剂活性。

  摘要：

  为了开发新的抗溃疡药物，合成了一系列4-喹唑啉酮衍生物，并测试了其组胺H2拮抗剂活性和胃抗分泌活性。因此，合成了2-烷基氨基（8a-d，10a-s）、2-烷基硫基（15）以及2-烷基-4-喹唑啉酮（18a-k），其方法分别是将烷基胺与2-氯或2-甲硫基-4-喹唑啉酮缩合、将烷基溴化物与2-巯基-4-喹唑啉酮缩合，以及将烷基羧酸与氨基苯甲酸酰胺缩合。合成的几种4-喹唑啉酮衍生物显示出强效的H2拮抗剂活性，其中一种2-[3-[3-(1-哌啶基甲基)苯氧]丙氨基]-4(3H)-喹唑啉酮（8d）表现出最强的抗分泌活性。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2955

文献信息

• Promoting whole body health
  申请人：Doyle Joseph Matthew

  公开号：US20060193790A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to promoting whole body health in humans and animals by using topical oral compositions comprising a safe and effective amount of a host-response modulating agent in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, said compositions being effective in mediating host reaction to the presence of periodontal pathogens in the oral cavity as well as the toxins and endotoxins released by these pathogens and the inflammatory cytokines and mediators prompted by these oral pathogens.

  本发明涉及通过使用局部口服组合物促进人类和动物的全身健康，所述组合物包含安全有效量的宿主反应调节剂，并与药学上可接受的载体混合，所述组合物能有效调节宿主对口腔中存在的牙周病原体以及这些病原体释放的毒素和内毒素以及这些口腔病原体引发的炎症细胞因子和介质的反应。
• ——
  作者：ITO YASUO、 KATO XIDEHO、 EHTTYU EHJITI、 OGAVA NOBUO、 SUDZUKI TOMIO

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, NOBUO;YOSHIDA, TOSHIHIKO;ARATANI, TAKAYUKI;KOSHINAKA, EIICHI;KATO,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2955-2967
  作者：OGAWA, NOBUO、YOSHIDA, TOSHIHIKO、ARATANI, TAKAYUKI、KOSHINAKA, EIICHI、KATO,+

  DOI：——

  日期：——
• ORAL COMPOSITIONS COMPRISING HOST-RESPONSE MODULATING AGENT
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP1294367A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US5294433A
  申请人：——

  公开号：US5294433A

  公开（公告）日：1994-03-15