1-[2-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid,methyl ester | 124461-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid,methyl ester
• 英文别名: 1-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-4-piperidinecarboxylic acid methyl ester；1-[2-(4-methoxyphenyl) ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid, methyl ester；1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidine carboxylic acid, methyl ester；1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid,methyl ester；1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid, methyl ester；methyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 124461-08-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: QLDXBXARJWSLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩基锂 、 1-[2-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid,methyl ester 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-[1-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-4-piperidinyl]-α-(thiophene-2-yl)-2-thiophenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl thiacyclic derivatives

  摘要：

  吡啶基硫代环丙衍生物，其中X、Y、R₁、R₂、R₃和R₄在规范中有定义。在过敏性疾病和对5HT₂受体拮抗有反应的疾病的治疗中有用，以及使用这些化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05371093A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙基溴 、 4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-(4-methoxyphenyl)-ethyl]-4-piperidinecarboxylic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic piperidinyl benzimidazoles

  摘要：

  该发明涉及一种新型哌啶基苯并咪唑类抗组胺剂，其可用以下结构表示： 其中Y表示CO或CHOH；m是1到2的整数；R表示C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，羟基和氢，X表示氢，COOR.sub.2，其中R.sub.2表示C.sub.1-4烷基，或X是下述结构的烷基苯基基团： 其中T表示CHOH，CO，O，或直接键；R.sub.1表示C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，羟基，2,2-二甲基乙酸和氢；n是1到5的整数；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04908372A1

文献信息

• Process for preparing piperidinyl benzimidazoles
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05182399A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention is directed to a new class of piperidinyl benzimidazole antihistamines which can be described by the following formula: ##STR1## wherein Y is represented by CO or CHOH; m is an integer from 1 to 2; R is represented by C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halogen, hydroxy and hydrogen; X is represented by hydrogen, COOR.sub.2, in which R.sub.2 is represented by a C.sub.1-4 alkyl, or an alkylene phenyl radical of the formula: ##STR2## wherein T is represented by CHOH, CO, O, or a direct bond; R.sub.1 is represented by C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halogen, hydroxy, 2,2-dimethyl ethanoic acid and hydrogen; n is an integer from 1 to 5; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及一种新型的哌啶基苯并咪唑类抗组胺药物，其可由以下公式描述：##STR1## 其中，Y由CO或CHOH表示；m为1至2的整数；R由C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，羟基和氢表示；X由氢，COOR.sub.2（其中，R.sub.2表示C.sub.1-4烷基，或具有以下公式的烷基苯基基团：##STR2## 其中，T由CHOH，CO，O或直接键表示；R.sub.1由C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，羟基，2,2-二甲基乙酸和氢表示；n为1至5的整数；以及其药学上可接受的酸盐。
• A highly convergent synthesis of benzimidazolylpiperidines
  作者：Albert A. Carr、David A. Hay、John M. Kane、Michael A. Staeger

  DOI：10.1021/jo00291a063

  日期：1990.2