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3,4-dimethyl-phthalic acid anhydride | 5555-21-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-phthalic acid anhydride
英文别名
3,4-Dimethyl-phthalsaeure-anhydrid;3,4-dimethyl phthalic anhydride;3.4-Dimethyl-phthalsaeure-anhydrid;3,4-Dimethyl-phthalsaeureanhydrid;3.4-Dimethyl-phthalsaeureanhydrid;3.4-Dimethylphthalsaeure-anhydrid;4,5-Dimethyl-2-benzofuran-1,3-dione
3,4-dimethyl-phthalic acid anhydride化学式
CAS
5555-21-5
化学式
C10H8O3
mdl
MFCD08695040
分子量
176.172
InChiKey
JFHFMHPKOSJJTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANTIOXIDANT COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIOXYDANTS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV QUEENSLAND
    公开号:WO2010037172A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    The invention relates to antioxidant substituted isoindoline nitroxide compounds and their use in methods of treating or preventing diseases or disorders related to oxidative stress, methods of reducing oxidative stress and methods of protecting a subject from oxidative stress upon exposure to ionising radiation. Pharmaceutical compositions comprising the antioxidant compounds are also described.
    该发明涉及抗氧化剂取代的异吲哚啉亚硝基化合物及其在治疗或预防与氧化应激相关的疾病或紊乱的方法中的应用,减少氧化应激的方法以及在暴露于电离辐射时保护受试者免受氧化应激的方法。还描述了包含抗氧化剂化合物的药物组合物。
  • ANTIOXIDANT COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Bottle Steven
    公开号:US20110269716A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The invention relates to antioxidant substituted isoindoline nitroxide compounds and their use in methods of treating or preventing diseases or disorders related to oxidative stress, methods of reducing oxidative stress and methods of protecting a subject from oxidative stress upon exposure to ionising radiation. Pharmaceutical compositions comprising the antioxidant compounds are also described.
    该发明涉及抗氧化剂取代的异吲哚啉亚硝基化合物及其在治疗或预防与氧化应激有关的疾病或疾病的方法中的应用,减少氧化应激的方法以及在暴露于电离辐射时保护受试者免受氧化应激的方法。还描述了包含抗氧化剂化合物的药物组合物。
  • Microwave assisted synthesis of heterocyclic fused quinones in dry media
    作者:A. Acosta、P. de la Cruz、P. De Miguel、E. Diez-Barra、A. de la Hoz、F. Langa、A. Loupy、M. Majdoub、N. Martín、C. Sanchez、C. Seoane
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00202-n
    日期:1995.3
    in dry media is studied. Some clays were tested and Montmorillonite K-10, free of quarz and feldspar, was shown to be an effective catalyst for their easy conversion into the corresponding heterocyclic fused quinone in good yields. A specific effect of microwave irradiation accelerating the reaction with respect to conventional heating in the same conditions is observed.
    研究了在干燥介质中用粘土催化的几种2-thenoylbenzoic acid 2的微波辅助环化反应。测试了一些粘土,并且不含石英和长石的蒙脱石K-10被证明是一种有效的催化剂,因为它们易于以高收率转化为相应的杂环稠合醌。在相同条件下,相对于常规加热,观察到微波辐射加速反应的特定效果。
  • AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:SEIKA CORPORATION
    公开号:US20180072655A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    An asymmetric diamine suitable for preparing a soluble polyimide and a method for preparing the same, including a compound represented by the following formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, independently of each other, a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and A and B are, independently of each other, a nitro group or an amino group. Further, a method for preparing the compound represented by the aforesaid formula (1).
    一种适用于制备可溶性聚酰亚胺的不对称二胺及其制备方法,包括由以下式(1)表示的化合物:其中,R1、R2、R3和R4独立地为氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基,A和B独立地为硝基或氨基。此外,还提供了制备上述式(1)所表示的化合物的方法。
  • Isoindoline derivative
    申请人:Toyooka Kouhei
    公开号:US20060052392A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.
    提供的是一种新型的异吲哚啉化合物,化学式为(I):该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
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