8-tert-Butyl-2-ethoxy-6-methyl-chroman | 143815-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-tert-Butyl-2-ethoxy-6-methyl-chroman
• 英文别名: 8-Tert-butyl-2-ethoxy-6-methylchroman；8-tert-butyl-2-ethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 143815-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: HODHDRFPGWCJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(H-Benzotriazol-1-ylmethyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol 、 乙烯基乙醚 反应 36.0h， 以93%的产率得到8-tert-Butyl-2-ethoxy-6-methyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  o-(α-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors ofo-Quinone Methides

  摘要：

  研究表明，1-[δ-(苯并三唑-1-基)烷基]-2-萘酚和 2-[(苯并三唑-1-基)-甲基]苯酚在失去一分子苯并三唑后会生成邻醌甲酯，这些邻醌甲酯可与富含电子的烯烃（乙烯基乙醚、1-乙烯基-2-吡咯烷酮）作用生成铬烷衍生物，即 2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃和 3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃。即 2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃和 3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26221

文献信息

• <i>o</i>-(α-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors of<i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Alan >r. Katritzky、Xiangfu Lan

  DOI：10.1055/s-1992-26221

  日期：——

  1-[α-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]-2-napthols and 2-[(benzotriazol-1-yl)-methyl]phenols have been shown to lose a molecule of benzotriazole to generate o-quinone methides, which can be trapped with electron-rich olefins (ethyl vinyl ether, 1-vinyl-2-pyrrolidinone) to afford chroman derivatives, i.e. 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans and 3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans, respectively.

  研究表明，1-[δ-(苯并三唑-1-基)烷基]-2-萘酚和 2-[(苯并三唑-1-基)-甲基]苯酚在失去一分子苯并三唑后会生成邻醌甲酯，这些邻醌甲酯可与富含电子的烯烃（乙烯基乙醚、1-乙烯基-2-吡咯烷酮）作用生成铬烷衍生物，即 2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃和 3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃。即 2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃和 3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃。