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phenyl 2-hydroxy-1-naphthoate | 6566-54-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
phenyl 2-hydroxy-1-naphthoate
英文别名
2-Hydroxy-naphthoesaeure-1-phenylester;phenyl 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylate
phenyl 2-hydroxy-1-naphthoate化学式
CAS
6566-54-7
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
MQLZWRRGIBDRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-肼喹啉phenyl 2-hydroxy-1-naphthoate三氯苯 作用下, 生成 1-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl-[2]naphthol
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Polyazaindenes and Related Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01092a023
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文献信息

  • Preparation of Novel Polycyclic Heterocycles Using a Tin(II) Chloride Dihydrate-Mediated Deacetalisation-Bicyclisation Sequence
    作者:Richard Taylor、Alex Cayley、Katherine Gallagher、Cécilia Ménard-Moyon、Jan Schmidt、Louis Diorazio
    DOI:10.1055/s-0028-1083214
    日期:2008.12
    Tin(II) chloride dihydrate-mediated deacetalisation- bicyclisation procedures for the construction of novel polycyclic heterocycles from amides possessing a pendant acetal group are re- ported. Optimisation and scoping studies are described; using this methodology, a range of known, and novel, ring-fused heterocyclic systems have been prepared, some in enantiomerically pure form.
    报道了二水合氯化锡(II)介导的脱缩醛化-双环化过程,用于从具有侧缩缩醛基团的酰胺构建新型多环杂环。描述了优化和范围研究;使用这种方法,已经制备了一系列已知的和新颖的稠环杂环系统,其中一些是对映体纯的形式。
  • Asymmetric Brominative Dearomatization of Naphthols Catalyzed by Chiral Copper Complexes
    作者:Yi-Feng Wang、Juan-Juan Shao、Biao Wang、Ming-Ming Chu、Suo-Suo Qi、Xiao-Hua Du、Dan-Qian Xu
    DOI:10.1002/adsc.201800067
    日期:2018.6.15
    A fast and highly enantioselective brominative dearomatization of naphthols catalyzed by diphenylamine‐linked bis(oxazoline)‐Cu(OTf)2 complexes has been developed. The corresponding products of chiral naphthalenones bearing a Br‐containing tetrasubstituted stereogenic center could be obtained with good to excellent enantioselectivities (up to 95% ee) in excellent yields (up to 97% yield) within short
    已经开发了由二苯胺连接的双(恶唑啉)-Cu(OTf)2络合物催化的萘酚快速且高度对映体选择性溴化脱芳香化反应。可以在短时间内以优异的收率(最高97%的收率)获得具有良好至优异的对映选择性(最高95%ee)的带有Br的四取代的立体异构中心的手性萘烯的相应产物。
  • 一种手性溴代2(1H)-萘酮类化合物的不对称合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN108774127A
    公开(公告)日:2018-11-09
    本发明公开了一种如式(III)所示的手性溴代2(1H)‑萘酮类化合物的合成方法:以式(I)所示的2‑羟基‑1‑萘甲酸酯类化合物和式(II)所示的1,3‑二‑5,5‑二溴甲基海因为原料,在手性催化剂的作用下,在有机溶剂中进行不对称去芳构化反应直至反应完全,反应结束后反应液经后处理得到相应加成产物,即式(III)所示手性溴代2(1H)‑萘酮类化合物,这类化合物可以作为一类重要的有机中间体应用于医药、农药等领域。本发明提供的这种手性溴代2(1H)‑萘酮类化合物高效合成方法,其收率高、不对称选择性好、反应底物范围广泛、反应试剂廉价易得,具有重要的应用价值。
  • Heat-sensitive recording material
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:US20030008775A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    A heat-sensitive recording material comprising a heat-sensitive recording layer and a protective layer on a support, wherein the protective layer contains an acetylene glycol represented by the following formula (1): Formula (1) 1 Wherein; R 1 to R 4 respectively represents a hydrogen atom, a branched, straight-chain or cyclic unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms; R 5 to R 8 respectively represents a hydrogen atom or a methyl group; and n and m independently denotes an integer from 0 to 50.
    一种热敏记录材料,包括热敏记录层和支撑体上的保护层,其中保护层含有由下式(1)表示的乙二醇: 式(1) 1 其中 1 至 R 4 分别代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的支链、直链或环状未取代或取代 的烷基或具有 6 至 10 个碳原子的未取代或取代的芳基; R 5 5 至 R 8 分别代表氢原子或甲基;n 和 m 独立地表示 0 至 50 的整数。
  • METHOD AND COMPOSITION FOR IMPROVING GAS BARRIER PROPERTIES OF POLYMERIC CONTAINERS AND FILMS
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:EP1204563B1
    公开(公告)日:2006-05-03
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