(-)-conhydrinone | 38726-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (-)-conhydrinone
• 英文别名: (-)-Conhydrinon；1-[(2S)-Piperidin-2-YL]propan-1-one
• CAS: 38726-76-0；97073-23-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: FDOBDBWYWMTMKT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.27°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9380

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (-)-conhydrinone 、 碘甲烷 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Hess, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1005 Anm.1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (-)-conhydrinone
  参考文献：
  名称：

  Hess; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,6- Diazabicyclo [3,2,1] octan-7-one derivatives and their use in the treatment of bacterial infections
  申请人：Patel Mahesh Vithalbhai

  公开号：US20140148431A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infection is disclosed.

  公式（I）的化合物，其制备和在预防或治疗细菌感染中的应用被披露。
• [EN] SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE INHIBITEURS DE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010132520A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity.

  本发明涉及下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药用组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂结合使用的方法，以及用于抑制KSP肌动蛋白活性和治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或疾病的方法。
• Formulated and/or co-formulated liposome compositions containing PD-1 antagonist prodrugs useful in the treatment of cancer and methods thereof
  申请人：Nammi Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220080051A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Formulated and/or co-formulated nanocarriers (e.g., LNPs and/or SLNPs) comprising PD-1 Prodrugs and methods of making the nanocarriers are disclosed herein. The PD-1 Prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit PD-1-L1/L2. The PD-1 Prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a nanocarrier to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文揭示了制备和/或共同制备的纳米载体（例如，LNPs和/或SLNPs），其中包括PD-1前药，以及制备这些纳米载体的方法。PD-1前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制PD-1-L1/L2的连接单元。这些PD-1前药可以被配制和/或共同配制到纳米载体中，从而提供一种利用靶向药物传递载体治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法。
• OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Sudo Masaki

  公开号：US20110312933A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

  本发明涉及公式（I）的新型氧化吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗通过胃动素受体（GPR38）介导的各种疾病中的使用。
• ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152621A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本披露通常涉及可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包含这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。