(-)-4'-acetoxy-4,6,6',7'-tetramethoxyisochroman-3'-spiro-2-benzofuran-3(2H)-one | 37487-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-4'-acetoxy-4,6,6',7'-tetramethoxyisochroman-3'-spiro-2-benzofuran-3(2H)-one
• CAS: 37487-88-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₉
• 分子量: 430.411
• InChiKey: YYYCEVVXKPNTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  crombenin 生成 (-)-4'-acetoxy-4,6,6',7'-tetramethoxyisochroman-3'-spiro-2-benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  来自含羞草科紫色心材的代谢物。第3部分。相思树CT白色：天然的螺螺旋体雌性肌钙蛋白的结构和部分合成

  摘要：

  Crombenin，4,4'，6,6'，7- pentahydroxyisochroman -3'- spirobenzofuran-3（2 ħ） -酮，第一spiropeltogynoid，是关系到伴随crombeone（8- hydroxypeltogynone）从其衍生自通过查尔酮中间体用碱性过氧化氢氧化。合成和红外光谱法将立体化学定义为2（3'）R，4'R或2（3'）S，4 'S。crombenin伴随着第一个天然的5,6-二羟基邻苯二酚。

  DOI：

  10.1039/p19810001879

文献信息

• Metabolites from the purple heartwood of mimosoideae. Part 3. Acacia crombei C. T. White: structure and partial synthesis of crombenin, a natural spiropeltogynoid
  作者：Edward V. Brandt、Daneel Ferreira、David G. Roux

  DOI：10.1039/p19810001879

  日期：——

  pirobenzofuran-3(2H)-one, the first spiropeltogynoid, is related to the concomitant crombeone (8-hydroxypeltogynone) from which it is derived via oxidation with alkaline hydrogen peroxide of the chalcone intermediate. The method of synthesis and i.r. spectroscopy define the stereochemistry as either 2(3′)R,4′R or 2(3′)S,4′S. Crombenin is accompanied by the first natural 5,6-dihydroxyphthalide.

  Crombenin，4,4'，6,6'，7- pentahydroxyisochroman -3'- spirobenzofuran-3（2 ħ） -酮，第一spiropeltogynoid，是关系到伴随crombeone（8- hydroxypeltogynone）从其衍生自通过查尔酮中间体用碱性过氧化氢氧化。合成和红外光谱法将立体化学定义为2（3'）R，4'R或2（3'）S，4 'S。crombenin伴随着第一个天然的5,6-二羟基邻苯二酚。