3-[Hydroxy[2-phenyl-1-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]ethyl]phosphinyl]-2-(phenylmethyl)propanoic acid | 207286-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[Hydroxy[2-phenyl-1-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]ethyl]phosphinyl]-2-(phenylmethyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-Benzyl-3-[hydroxy-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]phosphoryl]propanoic acid
• CAS: 207286-89-3
• 化学式: C₂₃H₃₀NO₆P
• 分子量: 447.468
• InChiKey: HXBJQFIQWFAJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Hydroxy[2-phenyl-1-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]ethyl]phosphinyl]-2-(phenylmethyl)propanoic acid 以72%的产率得到Phenylmethyl N-[2-[[hydroxy[2-phenyl-1-[[(tert-butoxy) carbonyl]amino]ethyl]phosphinyl]methyl]-1-oxo-3-phenylpropyl]-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  (&agr;-aminophosphino) peptide derivatives, method for making same and therapeutic applications thereof

  摘要：

  该发明涉及从(&agr;-氨基膦)肽衍生的化合物，其一般式为(I)，其中R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺；R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R4表示苯基、苄基，这些基团可被取代或不取代，氢原子、烷基、烯基或环烷基；R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R6、R7和R8可以特别表示氢原子、烷基、苯基取代或不取代... n等于0或1，以对映异构体、非对映异构体或混合物的形式存在，它们的盐、制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US06518260B1

文献信息

• US6518260B1
  申请人：——

  公开号：US6518260B1

  公开（公告）日：2003-02-11