5-Cyano-6-amino-7-carbamoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolizine | 106345-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 5-Cyano-6-amino-7-carbamoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolizine
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxamide
• CAS: 106345-08-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: CHSSOYGTODTDQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-6-amino-7-carbamoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolizine 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N,N-Bisdimethylaminomethylene-5-cyano-6-amino-7-carbamido-1,2-dihydro-3H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and acid amides. 54. New synthesis of pyrimido[4,5-f]pyrrolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470032
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanomethyl-2-(2-cyano-2-carbamido)methylenepyrrolidine 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以92%的产率得到5-Cyano-6-amino-7-carbamoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of pyrrolo[1,2-a] pyrrole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00542796

文献信息

• KADUSHKIN, A. V.;STEZHKO, T. V.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 4, 564-565
  作者：KADUSHKIN, A. V.、STEZHKO, T. V.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• KADUSHKIN, A. V.;STEZHKO, T. V.;SOLOVEVA, N. P.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1616-1620
  作者：KADUSHKIN, A. V.、STEZHKO, T. V.、SOLOVEVA, N. P.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Acetals of lactams and acid amides. 54. New synthesis of pyrimido[4,5-f]pyrrolizines
  作者：A. V. Kadushkin、T. V. Golovko、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00470032

  日期：1989.6
• New synthesis of pyrrolo[1,2-a] pyrrole derivatives
  作者：A. V. Kadushkin、T. V. Stezhko、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00542796

  日期：1986.4