12-di-n-butylphosphonododecan-1-ol trityl ether | 307315-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 12-di-n-butylphosphonododecan-1-ol trityl ether
• 英文别名: [12-Dibutoxyphosphoryldodecoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 307315-52-2
• 化学式: C₃₉H₅₇O₄P
• 分子量: 620.853
• InChiKey: CXQPMCURDAYFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-di-n-butylphosphonododecan-1-ol trityl ether 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 12-di-n-butylphosphonododec-1-yldiphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  合成新型表面活性膦配体的途径：12-DPDP（12-二苯基膦基十二烷基膦酸酯）

  摘要：

  从环十二烷酮分八步制备水溶性膦酸酯官能化的膦配体Na 2 [Ph 2 P（CH 2）12 PO 3 ]（8）。磷化氢8与[Rh（COD）Cl] 2在甲醇中反应，生成新的络合物Na 2 [Rh（COD）（Ph 2 P（CH 2）12 PO 3）Cl]（9）。络合物9由于9的分解而在1-己烯和环己烯的催化加氢中没有活性在氢气存在下生成铑金属。使用[Rh（COD）2 ] BF 4和3当量氢化癸烯。的8以水乳液，使用1个大气压ħ实现2。对8的31 P NMR研究表明，水中缺乏明确的聚集，这归因于二苯基膦基的空间体积。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00546-9
• 作为产物：
  描述：

  12-碘十二烷酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸四乙基铵 、 sodium 、 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-di-n-butylphosphonododecan-1-ol trityl ether
  参考文献：
  名称：

  合成新型表面活性膦配体的途径：12-DPDP（12-二苯基膦基十二烷基膦酸酯）

  摘要：

  从环十二烷酮分八步制备水溶性膦酸酯官能化的膦配体Na 2 [Ph 2 P（CH 2）12 PO 3 ]（8）。磷化氢8与[Rh（COD）Cl] 2在甲醇中反应，生成新的络合物Na 2 [Rh（COD）（Ph 2 P（CH 2）12 PO 3）Cl]（9）。络合物9由于9的分解而在1-己烯和环己烯的催化加氢中没有活性在氢气存在下生成铑金属。使用[Rh（COD）2 ] BF 4和3当量氢化癸烯。的8以水乳液，使用1个大气压ħ实现2。对8的31 P NMR研究表明，水中缺乏明确的聚集，这归因于二苯基膦基的空间体积。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00546-9

文献信息

• A Synthetic Route to a New Surface-Active Phosphine Ligand: 12-DPDP (12-Diphenylphosphinododecylphosphonate)
  作者：Terence L Schull、L Renée Olano、D Andrew Knight

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00546-9

  日期：2000.9

  A water-soluble phosphonate-functionalized phosphine ligand Na2[Ph2P(CH2)12PO3] (8), was prepared in eight steps from cyclododecanone. Phosphine 8 reacts with [Rh(COD)Cl]2 in methanol to give the new complex Na2[Rh(COD)(Ph2P(CH2)12PO3)Cl] (9). Complex 9 is inactive in the catalytic hydrogenation of 1-hexene and cyclohexene due to the decomposition of 9 to rhodium metal in the presence of hydrogen gas

  从环十二烷酮分八步制备水溶性膦酸酯官能化的膦配体Na 2 [Ph 2 P（CH 2）12 PO 3 ]（8）。磷化氢8与[Rh（COD）Cl] 2在甲醇中反应，生成新的络合物Na 2 [Rh（COD）（Ph 2 P（CH 2）12 PO 3）Cl]（9）。络合物9由于9的分解而在1-己烯和环己烯的催化加氢中没有活性在氢气存在下生成铑金属。使用[Rh（COD）2 ] BF 4和3当量氢化癸烯。的8以水乳液，使用1个大气压ħ实现2。对8的31 P NMR研究表明，水中缺乏明确的聚集，这归因于二苯基膦基的空间体积。