methyl 3-amino-5-[(3S)-3-ethyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-amino-5-[(3S)-3-ethyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₆ClN₂O₄Pol
• 分子量: 462.6
• InChiKey: ODPIBJGQEIKETQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-[(3S)-3-ethyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate 、 3-(氯甲基)苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT ARE VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1135374B9
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-azide-2-deoxy-α-D-glucopyranosil trichloroacetoimidate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 3-amino-5-[(3S)-3-ethyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]-6-methylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT ARE VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1135374B9

文献信息

• WO2006/91428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7879838B2
  申请人：——

  公开号：US7879838B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT ARE VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1135374B9

  公开（公告）日：2007-02-21