diprop-2-ynyl thiophene-2,5-dicarboxylate | 1192211-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: diprop-2-ynyl thiophene-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: Bis(prop-2-ynyl) thiophene-2,5-dicarboxylate；bis(prop-2-ynyl) thiophene-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1192211-84-9
• 化学式: C₁₂H₈O₄S
• 分子量: 248.259
• InChiKey: NZXOGRXJGDIQRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(2-叠氮基乙氧基)乙烷 、 diprop-2-ynyl thiophene-2,5-dicarboxylate 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到(14Z,94Z)-11H,91H-3,7,12-trioxa-1,9(4,1)-ditriazola-5(2,5)-thiophenacyclotetradecaphane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[1,3]-偶极环加成反应合成含无环，芳香和甾族部分的大环

  摘要：

  铜催化的1，3-偶极环加成反应用于合成一系列具有无环，芳族和甾族片段的含双（1,2,3-三唑）的大环。研究了取代基的性质对叠氮化物的影响以及底物中二烯键连接链的长度对产物收率的影响。通过双（胆烷）-24,24'-二叠氮化物与脂族二炔丙基酯的反应或双（胆烷）-24,24'-二炔丙基酯与芳族二叠氮化物的反应或胆汁酸的环化-二聚反应来制备含有甾体片段的大环化合物在同一分子中同时具有叠氮基和乙炔基的衍生物。 1,3-偶极环加成-叠氮化物-胆烷-铜-大环化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217400
• 作为产物：
  描述：

  2 5-噻吩二羰酰二摧毁 、 2-丙炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diprop-2-ynyl thiophene-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[1,3]-偶极环加成反应合成含无环，芳香和甾族部分的大环

  摘要：

  铜催化的1，3-偶极环加成反应用于合成一系列具有无环，芳族和甾族片段的含双（1,2,3-三唑）的大环。研究了取代基的性质对叠氮化物的影响以及底物中二烯键连接链的长度对产物收率的影响。通过双（胆烷）-24,24'-二叠氮化物与脂族二炔丙基酯的反应或双（胆烷）-24,24'-二炔丙基酯与芳族二叠氮化物的反应或胆汁酸的环化-二聚反应来制备含有甾体片段的大环化合物在同一分子中同时具有叠氮基和乙炔基的衍生物。 1,3-偶极环加成-叠氮化物-胆烷-铜-大环化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217400

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of some novel piperazinophanes with an intraannular ester functionality
  作者：Sivasamy Selvarani、Perumal Rajakumar

  DOI：10.1039/c6nj01956k

  日期：——

  Ester based 1 : 1 and 2 : 2 oligomeric piperazinophanes were synthesized using a multicomponent reaction (MCR) technique and assessed for their antibacterial activity and further supported by molecular docking studies.

  基于酯的1:1和2:2寡聚哌嗪环通过多组分反应(MCR)技术合成，并对其抗菌活性进行了评估，进一步通过分子对接研究得到了支持。