tert-butyldiphenyl(vinyl)silane | 167865-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl(vinyl)silane
• 英文别名: tert-butyl-ethenyl-diphenylsilane
• CAS: 167865-74-9
• 化学式: C₁₈H₂₂Si
• 分子量: 266.458
• InChiKey: WYXWHLCTTSHVGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(vinyl)silane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 t-butyl diphenylsilanol
  参考文献：
  名称：

  通过α-甲硅烷基二醇的氧化裂解合成甲酰基硅烷

  摘要：

  提出了一种通过α-甲硅烷基二醇的氧化裂解合成和分离高反应性甲硅烷的简便方法。温和的条件为这类理论上令人着迷的化合物的酸敏感性和热敏感性成员提供了机会。通过t- BuMe 2-和t- BuPh 2-甲酰基硅烷的分离和随后的非对映选择性衍生化，证明了该方法的实用性，以前没有以分离的形式报道过。

  DOI：

  10.1021/jo402123j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilylacetylene 在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到tert-butyldiphenyl(vinyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过α-甲硅烷基二醇的氧化裂解合成甲酰基硅烷

  摘要：

  提出了一种通过α-甲硅烷基二醇的氧化裂解合成和分离高反应性甲硅烷的简便方法。温和的条件为这类理论上令人着迷的化合物的酸敏感性和热敏感性成员提供了机会。通过t- BuMe 2-和t- BuPh 2-甲酰基硅烷的分离和随后的非对映选择性衍生化，证明了该方法的实用性，以前没有以分离的形式报道过。

  DOI：

  10.1021/jo402123j

文献信息

• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214301A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成物和使用方法。
• Generation, Stability, and Utility of Lithium 4,4′-Di-<i>tert</i>-butylbiphenylide (LiDBB)
  作者：Richard R. Hill、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01748

  日期：2016.11.18

  Several procedures were evaluated for the preparation of lithium 4,4′-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB, Freeman’s reagent) from lithium metal and 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DBB) in THF. Solutions with nominal concentration of 0.4 and 1.0 M were formed. The stability of LiDBB solutions was evaluated over time, and the gradual uptake of lithium metal was observed. At 0 °C the LiDBB solutions were stable

  对从金属锂和4,4'-二叔丁基锂制备4,4'-二-叔丁基联苯锂（LiDBB，Freeman试剂）的几种方法进行了评估丁基丁基联苯（DBB）在THF中的溶液。形成标称浓度为0.4和1.0 M的溶液。随时间评估LiDBB溶液的稳定性，并观察到锂金属的逐渐吸收。LiDBB溶液在0°C下在THF中稳定超过一周。LiDBB溶液在20°C时经历了各种分解途径，这导致了更多锂金属的吸收和副产物的积累。研究了这些分解途径，并观察到乙烯在LiDBB破坏THF中的重要性。在实践中，LiDBB的THF溶液在0°C下可稳定保存一周以上，而在-25°C的氩气下保存则可保存37周以上。这些发现将扩展LiDBB在有机合成中作为试剂的用途。
• <i>tert</i>-Buyldiphenylsilylethyl (“TBDPSE”):  A Practical Protecting Group for Phenols
  作者：Brian S. Gerstenberger、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1021/jo048192u

  日期：2005.2.1

  A new protection group for phenols, the 2-(tert-butyldiphenylsilyl)ethyl (TBDPSE) group, has been prepared and investigated. Protection of a variety of substituted phenols proceeds in good to excellent yield. The group is stable to mild acid, base, hydrogenolysis conditions, and lithium/halogen exchange on the protected phenol. Removal is achieved with strong acid or standard fluoride treatment.

  制备并研究了一种新的苯酚保护基，即2-（叔丁基二苯基甲硅烷基）乙基（TBDPSE）。各种取代苯酚的保护均以良好至极佳的收率进行。该基团对弱酸，碱，氢解条件以及受保护的苯酚上的锂/卤素交换稳定。去除可通过强酸或标准氟化物处理实现。
• Partial Oxidation of Alkenylsilanes with Ozone: A Novel Stereoselective Approach to the Diol and Triol Derivatives
  作者：Katsuhiko Tomooka、Kazunobu Igawa、Kyohei Sakita、Masanori Murakami

  DOI：10.1055/s-2008-1032161

  日期：2008.5

  The reaction of alkenylsilanes with ozone provides synthetically versatile β-hydroxy or α-formyl silyl peroxides in good yield without normal fission of the C=C bond. The obtained α-formyl silyl peroxides serve as good precursors for the stereochemically defined diol or triol derivatives via nucleophilic addition to the formyl group and reduction of the peroxide moiety.

  烯基硅烷与臭氧的反应以良好的收率提供了合成通用的 β-羟基或 α-甲酰基甲硅烷基过氧化物，而 C=C 键没有正常裂变。获得的 α-甲酰基甲硅烷基过氧化物可作为立体化学定义的二醇或三醇衍生物的良好前体，通过对甲酰基的亲核加成和过氧化物部分的还原。