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1-(4-chloro-5,8-ethano-5,6,7,8-tetrahydrophthalazine-1-yl)-N3-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidinyl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1204249-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chloro-5,8-ethano-5,6,7,8-tetrahydrophthalazine-1-yl)-N3-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidinyl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
英文别名
1-(6-chloro-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-3-yl)-3-N-[3-fluoro-4-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
1-(4-chloro-5,8-ethano-5,6,7,8-tetrahydrophthalazine-1-yl)-N3-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidinyl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine化学式
CAS
1204249-67-1
化学式
C27H33ClFN9
mdl
——
分子量
538.071
InChiKey
YDKLOLUTIIBXKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chloro-5,8-ethano-5,6,7,8-tetrahydrophthalazine-1-yl)-N3-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidinyl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine吡啶-4-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以57%的产率得到1-(4-(pyridin-4-yl)-5,8-ethano-5,6,7,8-tetrahydrophthalazine-1-yl)-N3-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidinyl)-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
    [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES PONTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE AXL
    摘要:
    本文披露了桥接的双环杂环取代三唑和含有这些化合物的药物组合物,可用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。还披露了使用这些化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
    公开号:
    WO2010005879A1
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文献信息

  • BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20110105512A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.
    本发明公开了桥接的双环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有该化合物的制药组合物,用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
  • US8431594B2
    申请人:——
    公开号:US8431594B2
    公开(公告)日:2013-04-30
  • US8658669B2
    申请人:——
    公开号:US8658669B2
    公开(公告)日:2014-02-25
  • US8933080B2
    申请人:——
    公开号:US8933080B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • US9206161B2
    申请人:——
    公开号:US9206161B2
    公开(公告)日:2015-12-08
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