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1,3-Diaethyl-naphthalin | 38645-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Diaethyl-naphthalin
英文别名
1,3-Diethylnaphthalene
1,3-Diaethyl-naphthalin化学式
CAS
38645-28-2
化学式
C14H16
mdl
——
分子量
184.281
InChiKey
MJFZQQIJTPPNTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    110-115 °C(Press: 1.75 Torr)
  • 密度:
    0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下, 生成 1,3-Diaethyl-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    The Jacobsen Rearrangement. VIII.1 Cyclic Systems; Mechanism
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01234a036
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Annulation Reaction of o-Bromobenzaldehydes with Carbonyl Compounds to Produce Naphthol and/or Naphthalene Derivatives
    作者:Yoshito Terao、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00043-0
    日期:2000.3
    o-Bromobenzaldehydes undergo annulation with 1,3-diaryl-2-propanones in the presence of a palladium catalyst to give the corresponding 1,3-diaryl-2-naphthols in fair to good yields. From the reaction of the aldehydes with 2-substituted 2-alkenals are formed 2,4-disubstituted 1-naphthols and/or 1,3-disubstituted naphthalenes accompanied by decarbonylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • .alpha.,.alpha.'-Dimetalations of dimethylarenes with organosodium reagents. Catalytic effect of certain tertiary amines
    作者:George B. Trimitsis、A. Tuncay、R. D. Beyer、K. J. Ketterman
    DOI:10.1021/jo00948a010
    日期:1973.4
  • The Jacobsen Rearrangement. VIII.<sup>1</sup> Cyclic Systems; Mechanism
    作者:Richard T. Arnold、Roderick A. Barnes
    DOI:10.1021/ja01234a036
    日期:1944.6
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