methyl 6-(benzyl(2-(tritylamino)ethyl)amino)-5-oxohexanoate | 146367-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 6-(benzyl(2-(tritylamino)ethyl)amino)-5-oxohexanoate
• 英文别名: Methyl 6-[benzyl-[2-(tritylamino)ethyl]amino]-5-oxohexanoate
• CAS: 146367-29-5
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₃
• 分子量: 534.698
• InChiKey: PDYHVJBOZFQRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(benzyl(2-(tritylamino)ethyl)amino)-5-oxohexanoate 在 盐酸 、 硝酸丙酯 、 potassium carbonate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Conformationally Restricted Analogues of a Potent CGRP Receptor Antagonist

  摘要：

  A stereocontrolled racemic synthesis of conformationally restricted analogues 2a and 2b of a potent CGRP receptor antagonist 1 by novel functionalization of 2-substituted octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-6-ones is described. The new diastereoselective LDA-promoted α-nitration of intermediate lactams established the required trans-configuration in the desired products.

  DOI：

  10.1021/ol0510062
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙二胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 6-(benzyl(2-(tritylamino)ethyl)amino)-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of New Conformationally Restricted Analogues of a Potent CGRP Receptor Antagonist

  摘要：

  A stereocontrolled racemic synthesis of conformationally restricted analogues 2a and 2b of a potent CGRP receptor antagonist 1 by novel functionalization of 2-substituted octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-6-ones is described. The new diastereoselective LDA-promoted α-nitration of intermediate lactams established the required trans-configuration in the desired products.

  DOI：

  10.1021/ol0510062