1-methyl-3-methoxyindazole | 4458-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-methoxyindazole
• 英文别名: 3-hydroxy-1-methylindazole；3-methoxy-1-methyl-1H-indazole；3-Methoxy-1-methyl-1H-indazol；3-methoxy-1-methylindazole
• CAS: 4458-14-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: FOKCTKYBBDPIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-3-methoxyindazole
  参考文献：
  名称：

  Aran, Vicente J.; Asensio, Juan L.; Ruiz, Jose R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 6, p. 1322 - 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5/5-OR 5/6-MEMBERED CONDENSED RING CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20110124674A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed are a compound of a formula (I) and its pharmaceutically-acceptable salt: wherein Q is CH or N; R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are independently a C 1-6 alkyl, a halo-C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc., or two R 3 's, taken together, form a bridge such as methylene, etc.; R 4a and R 4b are independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; Z is a bicyclic aromatic hetero ring, etc.; Ar is a benzene ring, etc.; m1 and m2 are independently 0, 1 or 2; n is an integer of from 1 to 4. The compound and its salt act as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and are useful as a preventive or remedy for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders, etc.

  本发明公开了一种化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为（I）： 其中，Q是CH或N；R1a，R1b，R1c和R1d独立地表示C1-6烷基，卤代C1-6烷基等；R2是氢原子等；R3独立地表示氢原子，C1-6烷基等，或者两个R3共同形成例如亚甲基等的桥；R4a和R4b独立地表示氢原子，C1-6烷基等；Z是双环芳香杂环，等；Ar是苯环等；m1和m2独立地表示0、1或2；n是1至4的整数。该化合物及其盐作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于预防或治疗中枢系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病等。
• N-Heterocyclic M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110136863A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• N-HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2312949B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US5610294A
  申请人：——

  公开号：US5610294A

  公开（公告）日：1997-03-11
• US8426598B2
  申请人：——

  公开号：US8426598B2

  公开（公告）日：2013-04-23