2,2'-dinitro-4,4'-dimethoxybibenzyl | 51043-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-dinitro-4,4'-dimethoxybibenzyl
• 英文别名: 2,2'-Dinitro-4,4'-dimethoxy-dibenzyl；1,2-Bis-(2-nitro-4-methoxy-phenyl)-ethan；4-Methoxy-1-[2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)ethyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 51043-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆
• 分子量: 332.313
• InChiKey: CYKIBYRAWRYQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dinitro-4,4'-dimethoxybibenzyl 在 2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法，以硝基苯类或其衍生物为起始原料，在碱性化合物的乙醇水溶液中，以葡萄糖为还原剂，将起始原料较为彻底地还原为氧化偶氮苯衍生物。本发明原料廉价易得，反应过程中副反应少，不使用任何催化剂，并且所有使用的试剂环境友好，目标产物氧化偶氮苯衍生物的产率高于50wt％以上。本发明方法能够大大降低氧化偶氮苯衍生物的生产成本和单价，这非常有利于以氧化偶氮苯衍生物为原料的各类工业原料的合成制备和发展，具有很好的工业化潜力和经济效益。

  公开号：

  CN111333550A
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-硝基甲苯 生成 2,2'-dinitro-4,4'-dimethoxybibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Narayanaswami,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Narayanaswami,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 755 - 759
  作者：Narayanaswami,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法
  申请人：常州工学院

  公开号：CN111333550A

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明涉及一种氧化偶氮苯衍生物的制备方法，以硝基苯类或其衍生物为起始原料，在碱性化合物的乙醇水溶液中，以葡萄糖为还原剂，将起始原料较为彻底地还原为氧化偶氮苯衍生物。本发明原料廉价易得，反应过程中副反应少，不使用任何催化剂，并且所有使用的试剂环境友好，目标产物氧化偶氮苯衍生物的产率高于50wt％以上。本发明方法能够大大降低氧化偶氮苯衍生物的生产成本和单价，这非常有利于以氧化偶氮苯衍生物为原料的各类工业原料的合成制备和发展，具有很好的工业化潜力和经济效益。