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N-acetyl isopropylmethylsulfoximine | 1627203-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-acetyl isopropylmethylsulfoximine
英文别名
N-(methyl-oxo-propan-2-yl-lambda6-sulfanylidene)acetamide;N-(methyl-oxo-propan-2-yl-λ6-sulfanylidene)acetamide
N-acetyl isopropylmethylsulfoximine化学式
CAS
1627203-97-7
化学式
C6H13NO2S
mdl
——
分子量
163.241
InChiKey
YAPFEZSNHCFZSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基异丙基硫醚3-methyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 、 sodium periodate 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到N-acetyl isopropylmethylsulfoximine
    参考文献:
    名称:
    光诱导的钌催化的硝基转移反应:N-酰基硫酰亚胺和亚磺酰亚胺的光化学方法
    摘要:
    1,4,2-二恶唑-5-酮是五元杂环,已知在热或光化学条件下会脱羧,从而生成N-酰基腈。本文描述了一种光诱导的钌催化的N-酰基氮烯在室温下通过1,4,2-二氧杂唑-5-酮的脱羧反应转化为硫化物和亚砜的化合物,因此可以在温和的条件下直接接触N-酰基磺酰亚胺和亚磺酰亚胺反应条件。此外,还报道了由单个钌络合物催化的一锅硫酰亚胺化/氧化序列。
    DOI:
    10.1002/anie.201310790
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