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N-acetyl isopropylmethylsulfoximine
N-acetyl isopropylmethylsulfoximine | 1627203-97-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl isopropylmethylsulfoximine
英文别名
N-(methyl-oxo-propan-2-yl-lambda6-sulfanylidene)acetamide;N-(methyl-oxo-propan-2-yl-λ6-sulfanylidene)acetamide
CAS
1627203-97-7
化学式
C
6
H
13
NO
2
S
mdl
——
分子量
163.241
InChiKey
YAPFEZSNHCFZSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
54.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
甲基异丙基硫醚
、
3-methyl-1,4,2-dioxazol-5-one
在 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 、
sodium periodate
作用下, 以
甲苯
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以81%的产率得到N-acetyl isopropylmethylsulfoximine
参考文献:
名称:
光诱导的钌催化的硝基转移反应:N-酰基硫酰亚胺和亚磺酰亚胺的光化学方法
摘要:
1,4,2-二恶唑-5-酮是五元杂环,已知在热或光化学条件下会脱羧,从而生成N-酰基腈。本文描述了一种光诱导的钌催化的N-酰基氮烯在室温下通过1,4,2-二氧杂唑-5-酮的脱羧反应转化为硫化物和亚砜的化合物,因此可以在温和的条件下直接接触N-酰基磺酰亚胺和亚磺酰亚胺反应条件。此外,还报道了由单个钌络合物催化的一锅硫酰亚胺化/氧化序列。
DOI:
10.1002/anie.201310790
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