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N-methylthiopropionamide | 2955-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylthiopropionamide
英文别名
N-methylthiopropanamide;N-Methyl-thiopropionamid;N-Methylthiopropionamid;N-Methylpropanethioamide
N-methylthiopropionamide化学式
CAS
2955-71-7
化学式
C4H9NS
mdl
MFCD19216844
分子量
103.188
InChiKey
CAIQQOOSOKWLSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    127-129 °C
  • 沸点:
    111 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2709 - 2726
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基丙酰胺diphosphorus pentasulfide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到N-methylthiopropionamide
    参考文献:
    名称:
    Photocyclization of enamides. XXXII. Alkaloid synthesis using furopyridone as a synthon: Synthesis of key intermediates for the synthesis of (.+-.)-quinine, (.+-.)-ajmalicine, and (.+-.)-7-demethyltecomanine.
    摘要:
    Furopyridones 4a-c 被证明可以作为生物碱合成的合成基体,通过其简单转化为关键中间体 13a、b 和 16,进而用于奎宁、阿片碱和 7-去甲基特可曼宁的合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2419
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文献信息

  • A new route to N-monosubstituted thioamides utilizing phosphoramidothionates as reagents for the thioamidation of carboxylic acids
    作者:Kenneth E. DeBruin、Eric E. Boros
    DOI:10.1021/jo00312a012
    日期:1990.12
  • Collard-Charon,C.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 304 - 315
    作者:Collard-Charon,C.、Renson,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Reynaud,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3623 - 3628
    作者:Reynaud,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Walter,W.; Meese,C.O., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 922 - 946
    作者:Walter,W.、Meese,C.O.
    DOI:——
    日期:——
  • Walter,W.; Meyer,H.-W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 462 - 475
    作者:Walter,W.、Meyer,H.-W.
    DOI:——
    日期:——
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