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ethyl 4-(2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
ethyl 4-(2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate | 258264-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]piperidine-1-carboxylate
CAS
258264-15-2
化学式
C
14
H
17
N
5
O
6
mdl
——
分子量
351.319
InChiKey
TUCNSANSLKJATO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
146
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二硝基苯甲酰氯
在
一水合肼
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
ethyl 4-(2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
新的哌啶hydr衍生物:作为AChE和BChE抑制剂的合成,生物学评估和分子对接研究
摘要:
drug和含哌啶环的化合物被认为是药物设计中有益的底物。因此,本研究旨在合成由4-氧杂环哌啶-1-羧酸乙酯和2,6-二苯基哌啶-4-酮衍生的新苯甲酰。筛选合成的化合物(1-19)的抗氧化剂,抗胆碱酯酶和抗癌活性。通过使用四个互补试验评估化合物的抗氧化能力。结果表明,化合物7和17具有比其他化合物更高的脂质过氧化抑制活性。在DPPH自由基清除测定中,化合物5,6,10,14,17在ABTS证明比标准BHT的更好的活性,而+˙清除试验化合物6和17在其他化合物中表现出更好的活性。CUPRAC测定法揭示化合物2显示出比α-生育酚更好的活性。抗乙酰胆碱酯酶活性是针对乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)酶进行的。化合物11(IC 50:35.30±1.11μM)比加兰他敏(IC 50:46.03± 0.14μM)更好地抑制BChE 。我们得出的结论是,化合物11可以视为BChE抑制
DOI:
10.1016/j.ejmech.2016.08.037
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