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benzyl 1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate | 223786-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate
英文别名
Phenylmethyl 1-(4-nitrophenyl)-4-piperidinecarboxylate
benzyl 1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
223786-54-7
化学式
C19H20N2O4
mdl
——
分子量
340.379
InChiKey
NWUVJPUNYKZVEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 benzyl 1-(4-aminophenyl)piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9
    [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
    摘要:
    提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐,包括但不限于异常细胞增殖。
    公开号:
    WO2021178920A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟硝基苯苄基哌啶-4-羧酸caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以86.02%的产率得到benzyl 1-(4-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9
    [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
    摘要:
    提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐,包括但不限于异常细胞增殖。
    公开号:
    WO2021178920A1
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文献信息

  • Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
    申请人:——
    公开号:US20030220326A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.
    含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物(其中R1和R2如规范所定义)或其盐,或这些化合物或盐的前药或活性代谢物,可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中,R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
  • 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1215208B1
    公开(公告)日:2006-07-12
  • 4-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1056732B1
    公开(公告)日:2006-01-11
  • US6569878B1
    申请人:——
    公开号:US6569878B1
    公开(公告)日:2003-05-27
  • [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021178920A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.
    提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐,包括但不限于异常细胞增殖。
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