1-ethylpiperidin-4-amine dihydrochloride | 534595-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-ethylpiperidin-4-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-Ethylpiperidin-4-amine hydrochloride；1-ethylpiperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 534595-58-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂*2ClH
• 分子量: 201.139
• InChiKey: FOJNDKAWSIJVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylpiperidin-4-amine dihydrochloride 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-ethyl-N-(4-nitrophenyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2021074251A1
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基N-(1-乙基-4-哌啶基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以99.8%的产率得到1-ethylpiperidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLIMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-7-AMINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHENYLIMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-7-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE MAMMIFÈRE ROR1

  摘要：

  化合物的化学式为(I´)或(I´´)，或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与此类活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2018011138A1

文献信息

• [EN] IONIZABLE AMINE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES AMINÉS IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：INTELLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219876A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The disclosure provides ionizable amine lipids and salts thereof (e.g., pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the delivery of biologically active agents, for example delivering biologically active agents to cells to prepare engineered cells. The ionizable amine lipids disclosed herein are useful as ionizable lipids in the formulation of lipid nanoparticle-based compositions.

  该披露提供了可离子化的胺脂质及其盐（例如，其药用可接受盐），用于传递生物活性剂，例如将生物活性剂传递到细胞中以制备工程细胞。本公开的可离子化胺脂质在脂质纳米粒子基础组合物的配方中作为可离子化脂质是有用的。
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160237069A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可以用于治疗胶质母细胞瘤。
• 1,5- disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases
  申请人：——

  公开号：US20030100756A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Novel substituted pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说代替嘧啶[4,5-d]嘧啶-2-酮化合物和组合物，用于治疗作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• 1,5-DISUBSTITUTED-3,4-DIHYDRO-1H-PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CSBP/P38 KINASE MEDIATED DISEASES
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20070238743A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel substituted pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮化合物和组合物，用于治疗CSBP/p38激酶抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：Adams Jerry L.

  公开号：US20090048442A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Novel substituted pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2-酮化合物和组合物，作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗。