6-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran | 162704-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: 6-Bromo-2,3-dihydro-2,2,3-trimethyl-4H-benzo[b]pyran-4-one；6-bromo-2,2,3-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one；6-bromo-2,2,3-trimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 162704-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: SWFDWXQRVHINQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-bromo-2,2,3-trimethyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  钾通道开放剂 (3S,4R)-3,4-Dihydro-4-(2,3-dihydro-2-methyl-3-oxo-pyridazin-6-Yl)oxy-3-hydroxy-6-( 3-羟基苯基)磺酰基-2,2,3-三甲基-2H-苯并[b]吡喃

  摘要：

  摘要 钾通道开放剂 (3S,4R)-3,4-dihydro-4-(2,3-dihydro-2-methyl-3-oxo-pyridazin-6-yl)oxy-3-hydroxy-6 的制备报道了-(3-羟基苯基)磺酰基-2,2,3-三甲基-2H-苯并[b]吡喃(1)作为单一对映异构体。相对于原始合成进行了相当大的改进，允许制备数克数量的最终目标化合物。优化的合成由六步线性序列组成，其关键步骤是通过使用 Jacobsen's (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene) 的不对称环氧化方案)-1,2-环己烷二氨基锰(III)氯化物催化剂。

  DOI：

  10.1080/00397910701557531
• 作为产物：
  描述：

  5′-溴-2′-羟基苯丙酮 生成 6-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans

  摘要：

  该化合物的式子为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中X，O R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4在说明书中有定义；包含这种化合物的组合物；制备这种化合物所使用的中间体；以及治疗与平滑肌张力和/或运动异常相关的疾病的方法，例如慢性阻塞性气道疾病、哮喘、尿失禁、肠易激综合症、结肠憩室病、食管失弛缓症和高血压。

  公开号：

  US06071938A1

文献信息

• Novel benzopyran derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05447943A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein: R.sup.1-7 are as defined in the specification. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式中的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1-7 如规范中所定义。这些化合物和盐表现出有用的药理特性，包括钾通道激活特性和5-脂氧合酶抑制特性，特别是作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂时非常有用。
• Benzopyran derivatives as potassium channel activators and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0529654A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Compounds of the Formula: wherein: R¹ and R² areindependently hydrogen or lower alkyl, or when taken together with the carbon to which they are attached are cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms; R³ ishydrogen, halo, fluoro lower alkyl, cyano, or nitro; R⁴ is R⁵ and R⁶ areindependently hydrogen or lower alkyl; and R⁷ is-NR⁸R⁹; wherein: R⁸ ishydrogen; lower alkyl; lower alkoxy; hydroxy; or hydroxy lower alkyl; and R⁹ ishydrogen; lower alkyl; hydroxy lower alkyl; -SO₂R¹⁰; -CO₂R¹⁰; -C(O)NR¹¹R¹²; -C(S)NR¹¹R¹²; or -C(O)R¹²; wherein R¹⁰ islower alkyl; R¹¹ ishydrogen or lower alkyl; and R¹² ishydrogen, lower alkyl, or fluoro lower alkyl; with the proviso that R⁸ and R⁹ cannot both be hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式的化合物： 其中 R¹ 和 R² 分别为氢或低级烷基，或与所连接的碳一起为 3 至 8 个碳原子的环烷基； R³ 是氢、卤素、氟低级烷基、氰基或硝基； R⁴ 是 R⁵ 和 R⁶ 分别是氢或低级烷基；以及 R⁷ 是-NR⁸R⁹；其中 R⁸ 是氢；低级烷基；低级烷氧基；羟基；或羟基低级烷基；和 R𠞙 是氢；低级烷基；羟基低级烷基；-SO₂R¹⁰；-CO₂R¹⁰；-C(O)NR¹R¹²；-C(S)NR¹R¹²；或 -C(O)R¹²；其中 R¹⁰ 是低级烷基； R¹¹ 是氢或低级烷基；以及 R¹² 是氢、低级烷基或氟低级烷基； 但 R⁸ 和 R𠞙 不能都是氢；及其药学上可接受的盐。这些化合物和盐具有有用的药理特性，包括钾通道激活特性和 5-脂氧合酶抑制特性，特别是可用作平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
• BENZOPYRANES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0690855B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0712398B1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US5250547A
  申请人：——

  公开号：US5250547A

  公开（公告）日：1993-10-05