N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxamide | 1047657-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(1-hydroxypropan-2-yl)-6-spiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-ylpyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1047657-20-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: AIBCWXIQBQPLDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 6.0h， 以27%的产率得到1'-[6-(4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)pyridazin-3-yl]spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05