octahydro-2H-pyrazino<1,2-a>pyrazin | 4744-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: octahydro-2H-pyrazino<1,2-a>pyrazin
• 英文别名: octahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine；1,4,8-triazabicyclo[4.4.0]-decane；2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrazine
• CAS: 4744-60-9
• 化学式: C₇H₁₅N₃
• mdl: MFCD14583112
• 分子量: 141.216
• InChiKey: JWKUISVJTGPVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propiolic acid 、 octahydro-2H-pyrazino<1,2-a>pyrazin 以39%的产率得到4,8-bis[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propynoyl]-1,4,8-triazabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Diamide compound and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了以下一般式（1）所代表的二酰胺衍生物： 其中A是苯基或类似物，可以被取代，B是—CH═CH—，—C═C—，—(CH═CH)2—，—C≡C—CH═CH—，—CH═CH—C≡C—，苯基或类似物，W是 或 以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。

  公开号：

  US06340682B1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromoacetyl-2-ethoxycarbonyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)-piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 octahydro-2H-pyrazino<1,2-a>pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Gubert; Braojos; Sacristan, Synthesis, 1991, # 4, p. 318 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDRO-1H-PYRAZINO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020207991A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3, n and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3，n和A如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20120277205A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。
• NOVEL COMPOUND OF A REVERSE-TURN MIMETIC AND A PRODUCTION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Chung Jae-Uk

  公开号：US20130196972A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention relates to novel compounds of reverse-turn mimetics, having pyrazino-triazinone as a basic framework, and a method of preparing the same, and the use thereof to treat diseases such as cancer, in particular, acute myeloid leukemia.

  这项发明涉及新型的反转弯曲类似物化合物，其具有吡嗪-三嗪酮作为基本框架，以及其制备方法，以及将其用于治疗癌症等疾病，特别是急性髓系白血病。
• [EN] MACROCYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLES MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021005043A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防受试者的药物组合物包括这种化合物，并且它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。