4-methylacenaphthene | 19345-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methylacenaphthene
• 英文别名: 4-Methyl-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 19345-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: DIDGEIFUJDIRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-indan-1-ylidenemethylfuran 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到4-methylacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（fur-3-yl）乙烯基芳烃的光环化反应构建多环芳烃

  摘要：

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.035

文献信息

• Construction of polyaromatics via photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes, using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon
  作者：Ying-Zhe Chen、Ching-Wen Ni、Fu-Lin Teng、Yi-Shun Ding、Tunng-Hsien Lee、Jinn-Hsuan Ho

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.035

  日期：2014.3

  The construction of different types of substituted arenes was demonstrated through the photocyclization of 2-(fur-3-yl)ethenylarenes using a 3-furyl group as an isopropenyl equivalent synthon in the photocyclization reaction. The furan portion of the photocyclization intermediate could be fragmented via a base-induced elimination reaction to yield a series of substituted polyaromatics, including naphthalene

  通过在光环化反应中使用3-呋喃基作为异丙烯基当量合成子，通过2-（呋喃基-3-基）乙烯基芳烃的光环化，证明了不同类型取代的芳烃的构建。可以通过碱诱导的消除反应使光环化中间体的呋喃部分断裂，以产生一系列取代的聚芳族化合物，包括萘，苯并呋喃，苯并噻吩，菲，菲、,和三亚苯基。使用不同的试剂，该方法使得可以在这些芳烃的特定位置处引入甲基或2-羟乙基作为取代基。