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4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonylhexahydropyrimidine-2-thione | 199917-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonylhexahydropyrimidine-2-thione
英文别名
Ethyl 4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-2-thioxohexahydropyrimidine-5-carboxylate;ethyl 4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-5-carboxylate
4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonylhexahydropyrimidine-2-thione化学式
CAS
199917-20-9
化学式
C14H18N2O3S
mdl
MFCD04060913
分子量
294.375
InChiKey
SEBOOWFVVOJZRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70.59
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonylhexahydropyrimidine-2-thione对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以83.5%的产率得到6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Utilization of the amidoalkylation reaction in the synthesis of hydrogenated pyrimidine-2-thiones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290753
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯 、 N-[(phenyl)(tosyl)methyl]thiourea 在 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以82.4%的产率得到4-hydroxy-4-methyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonylhexahydropyrimidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Utilization of the amidoalkylation reaction in the synthesis of hydrogenated pyrimidine-2-thiones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290753
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文献信息

  • Utilization of the amidoalkylation reaction in the synthesis of hydrogenated pyrimidine-2-thiones
    作者:A. D. Shutalev、V. A. Kuksa
    DOI:10.1007/bf02290753
    日期:1997.1
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