N-(naphthalen-1-yl)cyclobutanecarboxamide | 15907-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-yl)cyclobutanecarboxamide
• 英文别名: Cyclobutanecarboxamide, N-(1-naphthyl)-；N-naphthalen-1-ylcyclobutanecarboxamide
• CAS: 15907-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: YAFPZQHQVYLBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 环丁基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 以73%的产率得到N-(naphthalen-1-yl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丁烷的通过双C-H活化直二芳基化：辅助计算机辅助立体选择性钯催化的访问三取代环丁烷支架有三个相邻的立体中心和ALL- CIS立体化学

  摘要：

  辅助辅助Pd催化的高度非对映双C-H活化和亚甲基（SP的C直接双-芳基化3）-H cyclobutanecarboxamides的键和若干新颖的合成三取代环丁烷支架具有清一色顺式立体化学被报告。对各种助剂和反应条件进行了广泛的筛选，以牢固地建立实现环丁烷甲酰胺的单或双CH芳基化所需的优化反应条件。由助剂如8-氨基喹啉，2-（甲硫基）苯胺和N '，N制备的辅助连接的环丁烷甲酰胺15a，15g和15h发现'-二甲基乙烷-1,2-二胺经历了有效的直接双芳基化。N-（喹啉-8-基）环丁烷甲酰胺15a与一当量或更多的芳基碘化物经Pd催化的芳基化反应，得到相应的双芳基化环丁烷甲酰胺16a - y。尽管如此，的Pd催化的芳基化部15a与仅0.5当量的芳基碘的13A，13B，13E，和13米，选择性地得到相应的monoarylated cyclobutanecarboxamides 17A - 17D。P

  DOI：

  10.1021/jo4019733