1-(benzo[b]furan-4-yloxy)-2,3-epoxypropane | 30292-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(benzo[b]furan-4-yloxy)-2,3-epoxypropane
• 英文别名: (2S)4-(glycidyloxy)benzofuran；4-(oxiran-2-ylmethoxy)-1-benzofuran
• CAS: 30292-45-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: RLFJORFUVKWDPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-3-苯基脲 、 1-(benzo[b]furan-4-yloxy)-2,3-epoxypropane 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-[[3-(1-Benzofuran-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-（芳氧基）-3-[[[（氨基）烷基]氨基]丙烷-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00354a005

文献信息

• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。
• Alkanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04115409A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Novel 1-aryloxy-3-carbamoylalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(2-cyanophenoxy)-3-.beta.-(N-2-furfurylcarbamoyl)ethylamino-2-propanol.

  小说1-芳氧基-3-氨基甲酰基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制造过程，含有它们的药物组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性。所披露的化合物代表是1-(2-氰基苯氧基)-3-β-(N-2-呋喃甲酰基)乙基氨基-2-丙醇。
• 5-HT1F antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976746A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R' are as defined in the specification.

  本发明提供了式 I 的 5-HT1f 拮抗剂： 其中 AR1、AR2、R 和 R' 如说明书中所定义。
• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A2

  公开（公告）日：2000-02-02

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗和预防焦虑症的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用5-羟色胺5-HT1F受体拮抗剂。
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——