1-(4-hydroxy-4-naphthalen-2-yl-piperidin-1-yl)ethanone | 158984-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-4-naphthalen-2-yl-piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-4-naphthalen-2-ylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 158984-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: QNBUWRJCKDORNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-4-naphthalen-2-yl-piperidin-1-yl)ethanone 以 盐酸 为溶剂， 以78%的产率得到4-naphthalen-2-yl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine derivatives

  摘要：

  公式I的化合物是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗和/或预防多巴胺系统疾病，特别是精神分裂症方面非常有用。其中Q为##STR2##

  公开号：

  US05700809A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 、 2-溴萘 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到1-(4-hydroxy-4-naphthalen-2-yl-piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine derivatives

  摘要：

  公式I的化合物是体内多巴胺受体亚型的配体，因此在治疗和/或预防多巴胺系统疾病，特别是精神分裂症方面非常有用。其中Q为##STR2##

  公开号：

  US05700809A1

文献信息

• PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS OF DOPAMINE RECEPTOR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0687267B1

  公开（公告）日：1999-09-01
• US5700809A
  申请人：——

  公开号：US5700809A

  公开（公告）日：1997-12-23
• [EN] PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO-PYRIDINE
  申请人：——

  公开号：WO1994020459A2

  公开（公告）日：1994-09-15

  [EN] A class of chemical compounds comprising a pyrrolo[2,3-b]pyridin e moiety and a substituted heterocyclic moiety, linked via the 3-position of the pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety by a methylene group, are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore useful in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, in particular schizophrenia.
  [FR] Classe de composés chimiques comportant une fraction pyrrolo[2,3-b]pyridine et une fraction hétérocyclique substituée, liées par l'intermédiaire de la position 3 de la fraction pyrrolo[2,3-b]pyridine par un groupe méthylène. Ces composés sont des ligands pour les sous-types du récepteur de dopamine dans l'organisme. De ce fait, ils sont utilisables dans le traitement et/ou la prophylaxie des troubles du système dopaminique, et notamment de la schizophrénie.