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2-Hydroxy-3-[3-(1-piperidylmethyl)-benzyloxy]propylamine | 99931-15-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-3-[3-(1-piperidylmethyl)-benzyloxy]propylamine
英文别名
2-Hydroxy-3-[3-(1-piperidylmethyl)benzyloxy]propylamine;1-amino-3-[[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]methoxy]propan-2-ol
2-Hydroxy-3-[3-(1-piperidylmethyl)-benzyloxy]propylamine化学式
CAS
99931-15-4
化学式
C16H26N2O2
mdl
——
分子量
278.395
InChiKey
VYKYGQAHBFNGLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alkanol derivatives, and pharmaceutical preparation containing these
    摘要:
    本文介绍了符合一般公式I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3 (I) 的烷醇衍生物,这些衍生物对组胺-H.sub.2 受体具有高度选择性作用。由于这种作用,这些化合物可以优势地用于治疗由胃酸分泌增加引起的疾病。
    公开号:
    US04659721A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-Hydroxy-3-[3-(piperidylmethyl)benzyloxy]propyl]-1H-isoindole-1,3-dion 在 盐酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Hydroxy-3-[3-(1-piperidylmethyl)-benzyloxy]propylamine
    参考文献:
    名称:
    Alkanol derivatives, and pharmaceutical preparation containing these
    摘要:
    对应于一般公式I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3(I)的烷醇衍生物具有对组胺-H.sub.2受体高度选择性作用。由于这种作用,这些化合物可以优势地用于治疗由胃酸分泌增加引起的疾病。
    公开号:
    US04659721A1
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文献信息

  • Diamine derivatives and pharmaceutical preparations containing these
    申请人:Ludwig Heumann & Co., GmbH
    公开号:US04656180A1
    公开(公告)日:1987-04-07
    Diamine derivatives corresponding to the general formula I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--A--NH--R--NH--B--Q'--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.3 R.sup.4 (I) which have a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors and are therefore suitable for use as anti-ulcerative agents are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.
    描述了符合一般公式I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--A--NH--R--NH--B--Q'--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.3 R.sup.4(I)的二胺衍生物,这些衍生物组胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用,因此适用于作为抗溃疡剂。还描述了制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物制剂。
  • Neue Alkanolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltendes Arzneimittel
    申请人:LUDWIG HEUMANN & CO GMBH
    公开号:EP0154721A1
    公开(公告)日:1985-09-18
    Es werden Alkanolderivate der allgemeinen Formel I beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren besitzen. Diese Verbindungen können daher mit Vorteil für die Behandlung von durch erhöhte Magensäuresekretion hervorgerufene Krankheiten verwendet werden.
    本文描述了通式 I 的烷醇衍生物,它们对组胺 H2 受体具有高度选择性作用。 因此,这些化合物可用于治疗因胃酸分泌增加而引起的疾病。
  • Diaminderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:LUDWIG HEUMANN & CO GMBH
    公开号:EP0158789A1
    公开(公告)日:1985-10-23
    Es werden Diaminderivate der allgemeinen Formel I beschrieben, die eine hohe selektive Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren besitzen und somit als Antiulcusmittel geeignet sind. Es werden auch Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.
    通式 I 的二胺衍生物 描述了对组胺 H2 受体具有高度选择性作用的二胺衍生物,因此适合用作抗溃疡剂。此外,还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的工艺。
  • SCHICKANEDER, H.;POSTIUS, S.;SZELENYI, I.;MOERSDORF, P.;HERTER, R.;AHRENS+
    作者:SCHICKANEDER, H.、POSTIUS, S.、SZELENYI, I.、MOERSDORF, P.、HERTER, R.、AHRENS+
    DOI:——
    日期:——
  • US4656180A
    申请人:——
    公开号:US4656180A
    公开(公告)日:1987-04-07
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