2-丁基氮杂环庚烷 | 84039-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 2-丁基氮杂环庚烷
• 中文别名: 1H-氮杂卓,2-丁基六氢-
• 英文名称: 2-butylhexamethyleneimine
• 英文别名: 2-n-butylazacycloheptane；2-Butylazepane
• CAS: 84039-87-2
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: GSLRTQOKVFSYHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基氮杂环庚烷 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到2-butyl-N-(1-propanol)hexamethyleneimine
  参考文献：
  名称：

  PET过程在区域选择性地生成亚胺阳离子：通过分子内亲核试剂原位捕获并合成一些具有生物活性的杂环。

  摘要：

  通过光诱导的电子转移过程，对几个N-烷基化的叔胺进行连续的两次电子氧化，从而开发出了高效，温和且直接的区域特异性亚胺阳离子途径。亚胺阳离子的区域特异性来自胺自由基阳离子的去质子化步骤以产生α-氨基自由基，该α-氨基自由基取决于受胺自由基阳离子的动力学酸度影响的立体电子因子。亚铵阳离子被有效地俘获原位通过内部nuleophiles，得到环状化合物14-18和22A-C 。顺式α，α'-二烷基化哌啶和吡咯烷30a–c的立体选择性合成是通过亲和性打开四氢-1,3-恶嗪22a–c实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80497-x
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 cyclohexanone oxime methanesulfonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 2-丁基氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对肟磺酸盐的贝克曼重排

  摘要：

  用格氏试剂对肟磺酸盐进行贝克曼重排，可以高收率高效，通用地进入α-烷基-和α，α-二烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87624-8

文献信息

• HATTORI, KAZUNOBU;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3395-3396
  作者：HATTORI, KAZUNOBU、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Beckman rearrangement of oxime sulfonates by grignard reagents
  作者：Kazunobu Hattori、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87624-8

  日期：1982.1

  The Beckmann rearrangement of oxime sulfonates by Grignard reagents provides an efficient and general entry to α-alkyl- and α,α-dialkylamines in good yields.

  用格氏试剂对肟磺酸盐进行贝克曼重排，可以高收率高效，通用地进入α-烷基-和α，α-二烷基胺。
• Regioselective generation of iminium cation by PET processes: Its in situ trapping by intramolecular nucleophiles and synthesis of some biologically active heterocycles.
  作者：Ganesh Pandey、G. Kumaraswamy、P.Yella Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80497-x

  日期：1992.1

  Efficient, mild and direct route for regiospecific iminium cation is developed by sequential two electron oxidation of several N-alkylated tertiary amines by photoinduced electron transfer processes. The regiospecificity of iminium cation arises from the deprotonation step of amine radical cation to generate α-amino radical which depends on the stereoelectronic factor subject to kinetic acidity of

  通过光诱导的电子转移过程，对几个N-烷基化的叔胺进行连续的两次电子氧化，从而开发出了高效，温和且直接的区域特异性亚胺阳离子途径。亚胺阳离子的区域特异性来自胺自由基阳离子的去质子化步骤以产生α-氨基自由基，该α-氨基自由基取决于受胺自由基阳离子的动力学酸度影响的立体电子因子。亚铵阳离子被有效地俘获原位通过内部nuleophiles，得到环状化合物14-18和22A-C 。顺式α，α'-二烷基化哌啶和吡咯烷30a–c的立体选择性合成是通过亲和性打开四氢-1,3-恶嗪22a–c实现的。