Ethyl 6-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxyhexanoate | 112942-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 6-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxyhexanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-ethoxy-6-oxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 112942-02-6
• 化学式: C₁₉H₃₂F₃NO₇S
• 分子量: 475.527
• InChiKey: UKHGDWPXHYGOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxyhexanoate 、 (2S,6R)-6-氨基-5-氧代-2-(2-噻吩基)四氢-1,4-硫氮杂卓-4-乙酸叔丁酯 生成 t-butyl α-{6(R)-[5-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-1(R)-ethoxycarbonylpentylamino]-5-oxo-2(S)-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepin-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  YANAGISAVA, XIROAKI;ISIXARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KOIKEH, XIROYUKI;IIDZIMA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 ethyl 6-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-2-hydroxyhexanoate 生成 Ethyl 6-(1-t-butoxycarbonyl-4-piperidyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  YANAGISAVA, XIROAKI;ISIXARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KOIKEH, XIROYUKI;IIDZIMA, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perhydrothiazepine and perhydroazepine derivatives and their therapeutic
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04778790A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein A is an alkylene group substituted by an optionally substituted amino or heterocyclic group and optionally interrupted by an oxygen or sulfur atom, R.sup.2 is various organic groups, B is C.sub.1 -C.sub.2 alkylene and Y is sulfur or methylene) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are valuable hypotensive agents which may be prepared by a condensation reaction of the corresponding compound having an amino group in place of the group A--CH(COOH)--NH--.

  式子（I）的化合物：##STR1##（其中A是一个被可选择取代的氨基或杂环基替代的烷基，且可被氧或硫原子中断，R.sup.2是不同的有机基团，B是C.sub.1-C.sub.2烷基，Y是硫或亚甲基），以及其药学上可接受的盐和酯，是有价值的降压剂，可以通过将具有氨基代替A-CH（COOH）-NH-的相应化合物进行缩合反应来制备。
• Perhydrothiazepine and perhydroazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240366A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Compounds of formula (I): (wherein A is an alkylene group substituted by an optionally substituted amino or heterocyclic group and optionally interrupted by an oxygen or sulphur atom, R2 is various organic groups, B is C1-C2 alkylene and Y is sulphur or methylene) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are valuable hypotensive agents which may be prepared by a condensation reaction of the corresponding compound having an amino group in place of the group A-CH(COOH)-NH-.

  式(I)化合物： (其中 A 是被任选取代的氨基或杂环基团取代的亚烷基，并任选被氧原子或硫原子间断，R2 是各种有机基团，B 是 C1-C2 亚烷基，Y 是硫或亚甲基）及其药学上可接受的盐和酯是有价值的降血压药，可通过相应化合物的缩合反应制备，该化合物中的氨基取代了 A-CH(COOH)-NH- 基团。
• YANAGISAVA, XIROAKI;ISIXARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KOIKEH, XIROYUKI;IIDZIMA, +
  作者：YANAGISAVA, XIROAKI、ISIXARA, SADAO、ANDO, AKIKO、KOIKEH, XIROYUKI、IIDZIMA, +

  DOI：——

  日期：——
• US4778790A
  申请人：——

  公开号：US4778790A

  公开（公告）日：1988-10-18