2-丁炔-1-酮,1-(3,4,5-三甲氧苯基)-4-[(三苯代甲基)硫代]- | 160855-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-丁炔-1-酮,1-(3,4,5-三甲氧苯基)-4-[(三苯代甲基)硫代]-
• 英文名称: 1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-4-tritylsulfanylbut-2-yn-1-one
• CAS: 160855-12-9
• 化学式: C₃₂H₂₈O₄S
• 分子量: 508.638
• InChiKey: WNJBYQUKURVARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔-1-酮,1-(3,4,5-三甲氧苯基)-4-[(三苯代甲基)硫代]- 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-Bromo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  一种简便的2和5位取代的3-溴噻吩制剂

  摘要：

  4型乙炔酮和6型乙炔缩醛（方案1）是用于酸催化合成各种杂环的出色环化前体。使用这种方法，已经以良好至极好的产率制备了类型7和8的5-和2-取代的3-溴噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78549-2
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-丁炔-1-酮,1-(3,4,5-三甲氧苯基)-4-[(三苯代甲基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  一种简便的2和5位取代的3-溴噻吩制剂

  摘要：

  4型乙炔酮和6型乙炔缩醛（方案1）是用于酸催化合成各种杂环的出色环化前体。使用这种方法，已经以良好至极好的产率制备了类型7和8的5-和2-取代的3-溴噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78549-2

文献信息

• A facile preparation of 2- and 5-substituted 3-bromothiophenes
  作者：T. Masquelin、D. Obrecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78549-2

  日期：1994.12

  Acetylenic ketones of type 4 and acetylenic acetals of type 6 (Scheme 1) are excellent cyclization precursors for the acid-catalyzed synthesis of various heterocycles. Using this methodology, 5- and 2-substituted 3-bromothiophenes of types 7 and 8 have been prepared in good to excellent yields.

  4型乙炔酮和6型乙炔缩醛（方案1）是用于酸催化合成各种杂环的出色环化前体。使用这种方法，已经以良好至极好的产率制备了类型7和8的5-和2-取代的3-溴噻吩。