1,1-dimethyl-1,2-dihydro-2-hydroxybenzo[cd]indol-1-ium trifluoroacetate | 121190-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1,2-dihydro-2-hydroxybenzo[cd]indol-1-ium trifluoroacetate
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2H-benzo[cd]indol-1-ium-2-ol;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 121190-08-7
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₃H₁₄NO
• 分子量: 313.276
• InChiKey: CUXQNSCQMIVZJL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(N,N-dimethylamino)naphthalene-1-carbaldehyde 、 三氟乙酸 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到1,1-dimethyl-1,2-dihydro-2-hydroxybenzo[cd]indol-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Models for incomplete nucleophilic attack on a protonated carbonyl group and electron-deficient alkenes: salts and zwitterions from 1-dimethylamino-naphthalene-8-carbaldehyde

  摘要：

  1-二甲氨基-萘-8-甲醛的盐和两性离子 Knoevenagel 产物的 X 射线晶体结构显示，周边基团之间存在长 N-C 键，这分别为质子化羰基和缺电子烯烃的不完全亲核攻击提供了模型。对于盐，N-C 键的范围为 1.625-1.638 Å，C-OH 键的长度介于单键和双键之间，而对于两性离子，N-C 键的范围为 1.612-1.660 Å。前者的结构归属得到了双同位素标记材料的固态 13C 和 15N NMR 研究的支持。一些两性离子通过涉及叔氨基效应的机制转化为石脑油[1,8-bc]氮杂卓类化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25929j

文献信息

• KIRBY, ANTHONY J.;PERCY, JONATHAN M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6903-6910
  作者：KIRBY, ANTHONY J.、PERCY, JONATHAN M.

  DOI：——

  日期：——