摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid | 37386-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
英文别名
3-chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide;3-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[e]pyrido[2,1-c][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide;3-Chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
3-Chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid化学式
CAS
37386-88-2
化学式
C11H11ClN2O2S
mdl
——
分子量
270.74
InChiKey
JQUDAUPJUWDWMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以40%的产率得到3-chloro-6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives
    摘要:
    Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.009
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯代戊酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 3-Chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-5,5-dioxid
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives
    摘要:
    Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.009
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cameroni; Bernabei; Ferioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 8, p. 670 - 679
    作者:Cameroni、Bernabei、Ferioli
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective cyclization of chloroacylaminobenzenesulfonamide derivatives
    作者:Marina M. Carrozzo、Umberto M. Battisti、Giuseppe Cannazza、Cinzia Citti、Carlo Parenti、Luigino Troisi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.009
    日期:2012.6
    Chloroacylaminobenzensulfonamides regioselectively thermally cyclize under solvent free conditions to 1,2,4-benzothiadiazines with five- and six-membered rings fused on face b. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多