(1RS,2SR)-1,2-bis(4-fluorophenylthio)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethane | 1224955-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1RS,2SR)-1,2-bis(4-fluorophenylthio)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 1-[(1R,2S)-1,2-bis[(4-fluorophenyl)sulfanyl]-2-(4-methylphenyl)ethyl]-4-methylbenzene
• CAS: 1224955-62-7
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂S₂
• 分子量: 462.627
• InChiKey: KQYLKVCTEBGMSF-HNRBIFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-反-二苯乙烯 、 在 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(1RS,2SR)-1,2-bis(4-fluorophenylthio)-1,2-bis(4-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  使用电化学将ArSSAr添加到碳-碳多键中

  摘要：

  ArS（ArSSAr）+（芳基双（芳硫基）ulf离子）是通过在-78°C下于CH 2 Cl 2中对二芳基二硫化物（ArSSAr）进行电化学氧化而生成和积累的，与烯烃反应生成相应的二芳硫基取代当用柔软的亲核试剂（例如烯丙基硅烷，乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和三乙胺）淬灭反应时，可以立体定向的方式以良好的收率得到化合物。已经提出了一种机制，该机制涉及初始形成epi离子，然后通过ArSSAr的攻击使环开环。还发生了ArS（ArSSAr）+与炔烃的反应，在相似条件下立体选择性地生成了1,2-二有机硫代取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.049

文献信息

• Addition of ArSSAr to carbon–carbon multiple bonds using electrochemistry
  作者：Shunsuke Fujie、Kouichi Matsumoto、Seiji Suga、Toshiki Nokami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.049

  日期：2010.4

  ArS(ArSSAr)+ (arylbis(arylthio)sulfonium ions), which were generated and accumulated by the electrochemical oxidation of diaryl disulfides (ArSSAr) in CH2Cl2 at −78 °C, reacted with alkenes to give the corresponding diarylthio-substituted compounds in a stereospecific manner in good yields, when the reaction was quenched with a soft nucleophile, such as allylsilanes, ketene silyl acetals, and triethylamine

  ArS（ArSSAr）+（芳基双（芳硫基）ulf离子）是通过在-78°C下于CH 2 Cl 2中对二芳基二硫化物（ArSSAr）进行电化学氧化而生成和积累的，与烯烃反应生成相应的二芳硫基取代当用柔软的亲核试剂（例如烯丙基硅烷，乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和三乙胺）淬灭反应时，可以立体定向的方式以良好的收率得到化合物。已经提出了一种机制，该机制涉及初始形成epi离子，然后通过ArSSAr的攻击使环开环。还发生了ArS（ArSSAr）+与炔烃的反应，在相似条件下立体选择性地生成了1,2-二有机硫代取代的烯烃。