[4-[(E)-3-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] benzoate | 1345025-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[(E)-3-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] benzoate
• CAS: 1345025-23-1
• 化学式: C₂₆H₂₄O₇
• 分子量: 448.472
• InChiKey: JVUXVYSJZZXBBG-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(E)-3-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] benzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以62.2 mg的产率得到异甘草素
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin: Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation

  摘要：

  利用 β-酮膦酸盐 5a 和 b，通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应轻松制备了异喹硫甙元[ILG，(E)-1]。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.885
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 [4-[(E)-3-[2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin: Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation

  摘要：

  利用 β-酮膦酸盐 5a 和 b，通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应轻松制备了异喹硫甙元[ILG，(E)-1]。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.885

文献信息

• Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin: Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation
  作者：Shigeki Sano、Yoshinori Okubo、Atsushi Handa、Michiyasu Nakao、Syuji Kitaike、Yoshimitsu Nagao、Hisao Kakegawa

  DOI：10.1248/cpb.59.885

  日期：——

  Isoliquiritigenin [ILG, (E)-1] was readily prepared via the Horner–Wadsworth–Emmons reactions using β-ketophosphonates 5a, b. An improved protocol for the synthesis of (E)-1 via the Claisen–Schmidt condensation was also presented.

  利用 β-酮膦酸盐 5a 和 b，通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应轻松制备了异喹硫甙元[ILG，(E)-1]。